产品介绍
药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱
价 格：￥电议
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发布日期：2009/11/2 0:00:00
更新日期：1900/1/1 0:00:00
详细内容
 | 结构特点： |
| 1、 | 采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确，可靠。 |
| 2、 | 独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 |
| 3、 | 冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。 |
| 4、 | 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。 |
| 5、 | 独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 |
| 6、 | 升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。 |
| 7、 | 采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。 |
| 8、 | 箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。 |
| 可程式触摸屏控制器： |
 | 采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。 |
| 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 |
| 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定值为99小时59分。 |
| 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。 |
| 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。 |
| 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 |
| 富士PE-2高精度数字记录仪（选配件） |  |
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| 名称 | 药品稳定性试验箱 | 综合药品稳定性试验箱 | |||
| 型号 | LHH-150SD | LHH-150SDP LHH-250SDP （程序运行） | LHH-500SD | LHH-150GSP LHH-250GSP （程序运行） | |
| LHH-250SD | |||||
| 控温范围 | 0～65℃ | ||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ||||
| 温度均匀性 | ±2℃ | ||||
| 控湿范围 | 40～95%RH | ||||
| 湿度波动 | ±3%RH | ||||
| 光照强度 | 0～6000LX可调 | ||||
| 照度误差 | ≤±500LX | ||||
| 定时范围 | 1～99小时 | 每段1～99小时 | 1～99小时 | 每段1～99小时 | |
| 调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | ||||
| 制冷系统 | 制冷方式 | 二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换 | |||
| 控制器 | 微机控制 | 可程式触摸屏控制器 | 微机控制 | 可程式触摸屏控制器 | |
| 湿度传感器 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻 电容式传感器 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻 电容式传感器 | |
| 工作环境温度 | RT＋5-35℃ | ||||
| 电源 | AC 220V±10% 50HZ | ||||
| 容积 | 150升 250升 | 150升 250升 | 500升 | 150升 250升 | |
| 内胆尺寸 | 600×405×620 680×605×730 | 600×405×620 680×605×730 | 700×800×900 | 600×450×620 505×615×815 | |
| 载物托盘（标配） | 3块 | 4块 | 5块 | 4块 | |
| 安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 | ||||
| 备注 | LHH-150SD、LHH-250SD、LHH-500SD已配ESPON针式80列纸打印机。LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪。 | ||||
| ★满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造 ★稳定性试验条件： 在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。 ★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+30℃±2℃ 湿度：60±5%RH 时间：12个月 ★加速稳定性试验的储藏条件： 温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%RH 时间：6个月 强光照射条件： 光照度：4500±500LX ※以上相关数据仅供参考。 | |||||
