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上海泰达生物有限公司

产品介绍

深圳西达本胺片(爱谱沙)价格

价 格:¥8000

型 号:

产品完善度:

生产地:其他访问量:18次

发布日期:2016/10/1 14:08:26

更新日期:2017/2/28 15:56:28

详细内容

   深圳西达本胺片(爱谱沙)价格 8000元12片/1板2板/盒  
【商品名】爱谱沙

【通用名】西达本胺片

【英文名称】Chidamide Tablets

【汉语拼音】XiDaBenAnPian

【成份】本品主要成份为西达本胺。化学名称:N-(2-氨基-4-氟苯基)-4-[N-[(E)-3-(3-吡啶)丙烯酰基]氨甲基]苯甲酰胺分子式:C22H19FN4O2 分子量:390.42

【性状】本品为类白色片。

【适应症】西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实,随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。

【用法用量】

本品需在有经验的医生指导下使用。用药信息西达本胺片为口服用药,成人推荐每次服药30mg(6片),每周服药两次,两次服药间隔不应少于3天(如周一和周四、周二和周五、周三和周六等),早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应,建议持续服药。监测和剂量调整在使用本品前,应进行血常规检查,相关指标满足以下条件方可开始用药:中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L,血小板≥75×109/L,血红蛋白≥9.0g/dL。用药期间需定期检测血常规(通常每周一次)。

【不良反应】

西达本胺片单药在PTCL患者中的安全性数据,主要来源于一项关键性、单臂、开放、II期临床试验(n=83)和一项探索性、单臂、开放、II期临床试验(n=19)。在PTCL关键性II期临床试验中,患者采用每周服药两次、每次30mg的给药方式,平均治疗时间为4.4月(范围:<1月~37.4+月),治疗时间≥6个月的患者有16例(19.3%),治疗时间超过1年的患者有8例(9.6%)。

【注意事项】

一般注意事项血液学不良反应服用西达本胺片治疗时,可能会出现血小板计数减少、白细胞计数减少、血红蛋白浓度降低等血液学不良反应。在西达本胺片单药治疗PTCL的探索性和关键性II期临床试验中(n=102),51例(50.0%)患者发生血小板计数减少,38例(37.3%)患者发生白细胞计数减少,19例患者(18.6%)发生中性粒细胞计数减少,9例(8.8%)患者发生血红蛋白浓度降低。其中≥3级的血小板计数减少、白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少和血红蛋白浓度降低分别为24例(23.5%)、13例(12.7%)、10例(9.8%)和5例(4.9%)(详见[不良反应]表1)。

 

【禁忌】对西达本胺或其任何成份过敏患者、妊娠期女性患者、严重心功能不全患者[纽约心脏病学会(NYHA)心功能不全分级IV级],禁用本品。


【儿童用药】目前尚未在18岁以下患者中进行西达本胺片的有效性和安全性研究,故不推荐使用。
 
【药物相互作用】

目前西达本胺尚未进行正式人体药物相互作用研究。体外研究显示西达本胺对人肝微粒体CYP450酶各主要亚型均无明显的直接抑制作用。对CYP1A2,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM,对CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4(睾酮作为底物)和CYP3A4(咪达唑仑作为底物)的直接抑制作用IC50值分别为4.33,14.9,6.27和2.8μM,高于本品临床推荐剂量下的稳态峰浓度(0.14μM)。

 

【药物过量】目前尚不清楚过量服用西达本胺可能产生的症状,也没有针对过量服用西达本胺的特异治疗方法。如果过量服用西达本胺,应由专业医生进行包括洗胃等的对症治疗和支持治疗。

【贮藏】遮光,密封,25℃以下保存。

【包装】双铝泡罩包装,12片/板;1板/盒、2板/盒。价格 4000元一盒 

【有效期】18个月

【生产企业】深圳微芯生物科技有限责任公司
 
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