组蛋白 H3- 与 H2A、H2B 和 H4- 起参与真核细胞染色质的结构。组蛋白 H3 可以经历几种不同类型的影响细胞过程的表观遗传修饰。这些修饰包括乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化和 ADP 核糖基化，发生在组蛋白 H3 的 N 末端尾域，这导致核小体结构重塑为更易于转录复合物的开放构象。在大多数物种中，组蛋白 H3 主要在赖氨酸 9、14、18 和 23 处乙酰化。

艾美捷Epigentek 组蛋白 H3K9ac多克隆抗体基本参数：

应用： 芯片, ChIPseq, IF , IHC , IP , WB

研究域：组蛋白乙酰化和去乙酰化

克隆性： 多克隆

共轭： 未结合的

宿主： 兔子

同种型： IgG

反应性： 广泛的，人类，小鼠，大鼠

描述：组蛋白 H3K9ac（乙酰 H3K9）多克隆抗体。未结合。长大：兔子。

配方：含 0.02% die氮化钠、50% 甘油的 PBS，pH7.3。

特异性：广谱，人，小鼠，大鼠

纯化：亲和纯化

储存在-20°C。避免多次冻融循环。

别名：H3K9ac 抗体、 H3K9a

应用WB、IHC、IF、IP、ChIP、ChIPseq；

推荐稀释度：

WB 1:500 - 1:2000 IHC 1:50 - 1:200 IF 1:50 - 1:200 IP 1:50 - 1:200 ChIP 1:20 - 1:100 CHIPseq 1:20 - 1： 50

艾美捷Epigentek 组蛋白 H3K9ac多克隆抗体部分引用：

Wang L et. al. (August 2021). Chromatin Remodeling of Colorectal Cancer Liver Metastasis is Mediated by an HGF-PU.1-DPP4 Axis. Adv Sci (Weinh). :e2004673.

Romero-García R et. al. (September 2020). Differential epigenetic regulation between the alternative promoters, PRDM1α ａnd PRDM1β, of the tumour suppressor gene PRDM1 in human multiple myeloma cells. Sci Rep. 10(1):15899.

Thakur V et. al. (January 2020). High-Mobility Group Box 1 Protein Signaling in Painful Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 21(3)

Epigentek研究包括400多个砖利组合，为表观遗传学方面的研究和新药研发提供全面系统的解决方案。艾美捷科技是Epigentek的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Epigentek-china-distributor.shtml