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中英文说明丨艾美捷人因子Ⅹ解决方案
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发布日期：2023/6/9 16:46:52
更新日期：2023/6/9 16:46:52
详细内容
因子Ⅹ缺乏：有先天性和后天性两类，男女均可患病。因子Ⅹ合成于肝脏，合成时需要维生素K作为辅酶。在维生素 K缺乏和严重肝病患者此因子合成不良。双香豆素过量，淀粉样变性及弥漫性血管内凝血病人中此因子常减少。
任何一种复合物激活人因子X都会导致cooh末端重链Arg52-Ile53的裂解，随后释放52个氨基酸的激活糖肽。然后，Xa因子作为凝血酶原复合物的酶组分，负责将凝血酶原快速转化为凝血酶。玻璃残基使因子X/Xa以钙依赖的方式结合磷脂(即细胞表面);凝血酶原复合体组装的必要条件。
艾美捷人因子Ⅹ HCX-0050相关参数：
Localization: 等离子
血浆浓度：10µg/ml
作用方式：Zymogen；丝氨酸蛋白酶因子Xa的体
分子量：58900（人）（7）
55100（牛）（8）
59000（鼠）-根据人类价值推断
消光系数：E1 cm，280 nm=11.6（人体）（9）
=12.4（牛）（10）
=11.2（鼠）（13）
等电点：4.9-5.2（人）（9），4.8-5.2（牛）（9
结构：两个亚基，Mr=16200和42000（人类），Mr=116500
和39300（牛），NH2末端gla结构域，和两个
EGF结构域
碳水化合物百分比：15%（人）（7）、10%（牛）（8）、10%）（鼠）（13）
翻译后修饰：11个gla残基（7,8）
一种β-羟基天冬氨酸
Localization: Plasma
Plasma concentration: 10 µ g/ml
Mode of action: Zymogen; Precursor of Serine protease factor Xa
Molecular weight: 58900 (person) (7)
55100 (N) (8)
59000 (Rat) - Inferred from Human Values
Extinction coefficient: E1 cm, 280 nm=11.6 (human body) (9)
=12.4 (N) (10)
=11.2 (Rat) (13)
Isoelectric point: 4.9-5.2 (person) (9), 4.8-5.2 (N) (9
Structure: Two subunits, Mr.=16200 ａnd 42000 (human), Mr.=116500
39300 (N), NH2 terminal gla domain, ａnd two
EGF Domain
Carbohydrate percentage: 15% (human) (7), 10% (cow) (8), 10% (mouse) (13)
Post-translational modification: 11 gla residues (7,8)
one kind β- Hydroxy Aspartic acid
人因子Ⅹ HCX-0050文献参考：
1. Davie, E.W., et al., Adv. Enzymol., 48, 277 (1979).
2. Jackson, C.M., Ann. Rev. Biochem., 49, 765 (1980).
3. Bajaj, S.P., et al., Prep. Biochem., 11, 397 (1981).
4. Church, W.R., et al., Thrombosis Res., 38, 417 (1985).
5. Bajaj, S.P., et al., J. Biol. Chem., 248, 7729 (1973).
6. Krishnaswamy, S., et al., J. Biol. Chem., 261, 8997 (1986).
7. Fujikawa, K., et al., Biochemistry, 11, 4882 (1972).
8. Discipio, R.G., et al., Biochemistry, 16, 698 (1977).
9. Discipio, R.G., et al., Biochemistry, 18, 899 (1979).
10. Jackson, C.M., et al., Biochemistry, 7, 4506 (1968).
11. McMullen, B.A., et al., Biochemistry, 22, 2875 (1983).
12. Stenflo, J., Crit. Rev. Eukaryot. Gene Expr., 9, 59-88 (1999).
13. James, H.L., et al., Thromb. Haemost., 78, 1049-54 (1997).
