单克隆抗体WU13-15识别整合在末端补体复合物（TCC）中的61 kDa补体成分C9上的新表位。补体系统是个古老的促炎症和微生物破坏系统，可能被认为是先天性和适应性免疫系统的部分。它由经典、替代和凝集素结合途径组成。每条通路都以不同的方式被触发，但所有的C3片段都沉积在个靶点上，并与称为TCC或“膜攻击复合物”（MAC）的共同末端序列结合。与激活途径（需要酶解才能激活）不同，末端途径依赖于不同亚基结合引起的构象变化。TCC由四种补体蛋白（C5b、C6、C7和C8）组成的复合物组成，它们与靶质膜的外表面结合，第五种蛋白（C9）的许多拷贝相互连接，在膜上形成个环。C9形成的环结构是膜上的个孔，允许分子自由扩散进出细胞。如果形成足够多的气孔，细胞就无法存活。当补体蛋白C5转化酶将C5分解为C5a和C5b时，膜攻击复合物启动。C6的结合促进C7的结合，从而改变复合物的构象。C8结合后，可变数量的C9分子与C5b678复合物结合，共同构成TCC。TCC的形成导致细胞溶解或触发多种细胞代谢途径，导致炎症介质的合成和释放。TCC含有单个天然C9蛋白中缺失的新抗原。新抗原存在于膜基（MAC）和液相（SC5b-9）复合物中。TCC存在于正常人血浆中，并随着补体激活而增加。

艾美捷 抗人C9 neoantigen单克隆抗体应用：

流式细胞术、冰冻切片、免疫分析、免疫荧光、石蜡切片、westernblot

艾美捷 抗人C9 neoantigen单克隆抗体用途：

用于免疫组织学、流式细胞术和Western blotting，使用的稀释液取决于应用的检测系统。建议用户测试试剂并确定自己的准确稀释度。典型的启动工作稀释度为1:50。

艾美捷 抗人C9 neoantigen单克隆抗体相关文献：

1. Breitner-Ruddock, S et al; Heterogeneity in the complement-dependent bacteriolysis within the species of Borrelia burgdorferi. Med Microbiol Immunol 1997, 185: 253

2. Kraiczy, P et al; Borreliacidal activity of early Lyme disease sera against complement-resistant Borrelia afzelii FEM1 wild-type ａnd an OpsC-lacking FEM1 variant. J Med Microbiol 2000, 49: 917

3. Meri, T et al; Onchocerca volvulus microfilariae avoid complement attack by direct binding of factor H. J Infect Dis 2002, 185: 1786

4. Würzner, R et al; Blood dendritic cells carry terminal complement complexes on their cell surface as detected by newly developed neoepie-specific monoclonal antibodies. Immunol 1991, 74: 132

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