痛点：

其中些纯化方法不是特异性的，因为它们共同纯化外泌体和其他细胞外囊泡。 这意味着当涉及到外泌体内容物的纯化时，细胞外囊泡的内容物也将被纯化。

例如，如果外泌体沉淀中含有凋亡小体，则凋亡小体中所含的DNA也会随着外泌体的RNA、microRNA和蛋白质内容物起被纯化。这可能会误导潜在的分析。

这些方法中的大多数都需要花费大量的时间。

例如，基于polymer的方法需要过夜孵育期。

其中的些方法的低通量限制了样本量，并终限制了外泌体的多样性或产量。

其中的些方法需要在外泌体纯化之进行预处理，以及特殊的仪器。

Norgen用于外泌体纯化的SiC技术：该纯化技术通过调节样品的pH值来改变外泌体表面蛋白的电荷，使其与碳化硅技术结合。Norgen外泌体纯化试剂盒 操作快速、灵敏、特异，允许高通量，不需要特殊的仪器或预处理。

名称及描述 货号 上样量范围

Plasma/Serum Exosome Purification ａnd RNA Isolation Mini Kit 58300 50 ?L - 1 mL

Plasma/Serum Exosome Purification ａnd RNA Isolation Midi Kit 58500 1 mL - 4 mL

Plasma/Serum Exosome Purification ａnd RNA Isolation Maxi Kit 58600 4 mL - 10 mL

Urine Exosome Purification ａnd RNA Isolation Mini Kit 58400 250 ?L - 1 mL

Urine Exosome Purification ａnd RNA Isolation Midi Kit 58700 2 mL - 10 mL

Urine Exosome Purification ａnd RNA Isolation Maxi Kit 58800 11 mL - 30 mL

Cell Culture Media Exosome Purification ａnd RNA Isolation Mini Kit 60700 5 mL - 10 mL

Cell Culture Media Exosome Purification ａnd RNA Isolation Midi Kit 60800 10 mL - 20 mL

Cell Culture Media Exosome Purification ａnd RNA Isolation Maxi Kit 60900 20 mL - 35 mL

Saliva Exosome Purification Kit 65300 Up to 2 mL

Norgen外泌体纯化试剂盒的方法原理：

1.将引入 ExoC buffer 来调整样品的pH值，从而改变外泌体表面蛋白质的电荷。

2.旦 SiC slurry E 被加入到样品中，改性的表面蛋白将结合到 SiC 上并形成沉淀颗粒。

3.由于蛋白质结合的 RNA 也会与 SiC 结合，下步将从SiC和蛋白质结合的RNA中分离外泌体。 ExoR buffer将被引入沉淀颗粒中，并再次修饰外泌体表面蛋白。

4.外泌体将从 SiC 中释放出来，上清液中将包含纯化的外泌体。

关于Norgen外泌体纯化试剂盒的补充要点：

1.在纯化外泌体和RNA方面没有达到预期的产量。产量差异是很大；它取决于细胞的活性、健康状况、年龄等。RNA产量般在1-100 pg/μL范围内。

2.Norgen试剂盒可以从新鲜或冷冻样品中纯化外泌体。但是，如果要使用冷冻样品，不要去除样品中形成的蛋白质沉淀物这点很重要，因为它会含有外泌体。

3.业文章鉴赏：Human myeloma cell- ａnd plasma-derived extracellular vesicles contribute to functional regulation of stromal cells. Proteomics. 2021 (这篇文章展示了正确的分析方法，并证明从Norgen试剂盒中纯化的外泌体可用于蛋白质印迹、质谱、纳米颗粒和电子显微镜检查。)