尿液中也观察到 FLC，但肾脏中低分子蛋白的过滤和重吸收强烈影响 FLC 浓度，因此健康个体的尿液 FLC 水平较低。

FLC 是 B 淋巴细胞的天然产物，因此代表了肿瘤和反应性 B 细胞相关疾病的独特生物标志物。增加的 FLC 与恶性血浆恶液质和其他淋巴细胞相关的免疫增殖性疾病有关。

FLC 的检测是多种单克隆丙种球蛋白病的重要诊断辅助手段，例如多发性骨髓瘤、Waldenstrom 巨球蛋白血症、非分泌性骨髓瘤、冒烟型多发性骨髓瘤、意义不明的单克隆丙种球蛋白病。准确测量血清和/或尿液中的单克隆游离轻链在轻链疾病中尤其重要，例如轻链骨髓瘤、原发性系统性淀粉样变性和轻链沉积病。量化单克隆 FLC 的能力可能有助于监测疾病。在轻链骨髓瘤患者中，主要产生轻链、κ 或 λ，并导致疾病早期 FLC κ/λ 比率的显着变化。检测尿中的免疫球蛋白单克隆κ或λ游离轻链，

此外，与健康状态相比，在某些炎症或自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎或多发性硬化症以及癌症中）与 B 细胞活化相关的情况下，多克隆 FLC 的合成显着增加、糖尿病等）。

艾美捷 BioVendor 人免疫球蛋白游离轻链(κ和λ)Elisa 试剂盒——适用样本类型：血清、血浆-EDTA、血浆-肝素、血浆-柠檬酸盐、尿液。

艾美捷 BioVendor人免疫球蛋白游离轻链(κ和λ)Elisa 试剂盒化学性质：

类型：夹心 ELISA，生物素标记抗体

应用：血清、血浆-EDTA、血浆-肝素、血浆-柠檬酸盐、尿液

样品要求：2×5 µl/孔

存储/到期：将试剂盒存放在 2–8°C。在这些条件下，完整的试剂盒在有效期之都是稳定的（见包装盒上的标签）。

校准范围：

10–320 µg/l (FLC kappa)

17.5–560 µg/l (FLC λ)

检测限：

FLC kappa ELISA 检测限 (LOD)（定义为吸光度高于空白平均吸光度的分析物浓度加上空白吸光度的三个标准偏差：Ablank + 3×SDblank）由孔中的实际 FLC kappa 值计算得出，并且为 6 微克/升。

FLC λ ELISA 检测限 (LOD)（定义为吸光度高于空白平均吸光度的分析物浓度加上空白吸光度的三个标准偏差：Ablank + 3×SDblank）由孔中的实际 FLC λ 值计算，并且为 5 μg/L。

艾美捷 BioVendor人免疫球蛋白游离轻链(κ和λ)Elisa 试剂盒特征：

仅供研究使用。

总测定时间少于 3.5 小时。

该试剂盒可测量血清、血浆和尿液中的 FLC kappa 和 FLC lambda。

试剂盒的组件提供即用、浓缩和冻干。

校准品和质量控制品以人血清为基础。

人免疫球蛋白游离轻链(κ和λ)Elisa 试剂盒相关研究：

按研究课题：

自身免疫

肿瘤学

按分子：

免疫球蛋白游离轻链 Kappa 和 Lambda

来源：https://www.amyjet.com/products/RD194088100R.shtml