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ELISA试剂盒的清洗方法

阅读次数：142发布时间：2017/1/4 10:19:46

ELISA试剂盒血清：操作过程中防止任何细胞刺激。运用不含热原和内毒素的试管。搜集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心肠别离。

细胞上清液：1000×g离心10分钟去掉颗粒和聚合物。

保留：假如样品不当即运用，应将其分红小部分-70℃保留，防止重复冷冻。

尽可能的不要运用溶血或高血脂血。

假如血清中很多颗粒，检查前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热冻结。

物A、B，和酶联系物一起效果。

发生色彩。色彩的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附试验.已知浓度的规范品、未知浓度的样品参加微孔酶标板内进行检查。

应在室温下冻结并确保样品均匀地充沛冻结。

组织匀浆：将组织参加适当生盐水捣碎。

1000×g离心10分钟，取上清液。

血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检查。1000×g离心30分钟去掉颗粒。

先将生物素符号的抗体一起温育。

洗刷后，参加亲和素符号过的HRP。
再经过温育和洗刷，去掉未联系的酶联系物，然后参加底物A、B，和酶联系物一起效果。发生色彩。

ELISA试剂盒色彩的深浅和样品中的浓度呈比例关系。