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ELISA试剂盒加入反应终止液后没有吸光值或吸光值偏低

阅读次数：255发布时间：2017/3/13 8:53:43

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实验规则如下：

A、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

B、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体，也可以用酶标仪的晃动功能。

C、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

D、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底，没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

E、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制ph7.4，0.02m的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液，加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

ELISA试剂盒加入反应终止液后没有吸光值或吸光值偏低。

(1) 原因：试剂盒内容物未能充分回。

解决办法：确定试剂盒内容物回温后再进行操作。

(2) 原因：室温太低。

解决办法：若室温太低(<19℃)，适当延长温育时间。

(3) 原因：未加入酶标记物。

解决办法：请按照操作步骤进行。

(4) 原因：未使用试剂盒的清洗液清洗。

解决办法：请用试剂盒内所提供的清洗液清洗。

(5)原因：试剂盒已过有效期限。

解决办法：请更换成仍在有效期限内的试剂盒。

ELISA试剂盒以提供专业的服务作为我们一直不懈努力的目标，同时，我们感谢所有的客户，正是由于您们的存在，您们的支持，以及您们不断提出新的要求，才促使我们在服务上日臻完善，在技术上精益求精，我们将一如既往地向新的高度迈进。