产品介绍
猪瘟试剂盒进口
价 格：￥1
型 号：96T
产品完善度：
生产地：其他访问量：22次
发布日期：2017/12/13 15:59:13
更新日期：2017/12/13 15:59:13
详细内容
猪瘟试剂盒
实验操作步骤如下：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪瘟试剂盒
类似价格试剂盒产品展示：
单胺氧化酶(MAO)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
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单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g蛋白偶联雌激素受体1(GPER1)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
固醇调节元件结合蛋(SREBP)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g弹性蛋白(ELN)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g 弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g白C(PROC)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
蛋白二硫化物异构酶A2(PDIA2)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
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J蛋白Z(PROZ)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
J)： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)ELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
蛋白激酶C-θ(PKCθELISA检测 ，应用范围： 科研用检测试剂 ，重量： 860g
猪瘟试剂盒
温馨提示：不可用于临床治疗。
实验操作步骤如下：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
实验操作步骤如下：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪瘟试剂盒
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猪瘟试剂盒
温馨提示：不可用于临床治疗。
实验操作步骤如下：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
