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一个人的破产是绝望，的资产是希望。 

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（一）医疗器械行业近很热门，有一级二级三级之分，

      想做不同类型的事情需要办理不同级别的资质！

      想办理医疗资质的老板们抓紧联系我吧！

 

（二）1、申请表

      2、证明性文件

      3、试验产品描述

      4、临床前研究资料

      5、产品技术要求

      6、医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预

         评价意见

      7、说明书及标签样稿

      8、临床试验方案

      9、伦理委员会同意临床试验开展的书面意见

 

（三）1. 医疗器械临床试验必须在批准后3年内实施。

      2. 医疗器械必须在注册检验合格后，才能进行

         临床试验。

      3. 临床试验必须在有资质的临床试验机构进行。

      4. 医疗器械临床试验必须向省、自治区和直辖

         市药监局备案。

      5. 北京度衡之道友情提示，进口二类和三类医

         疗器械也必须在中国进行临床试验。

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国际在线报道（记者 黎萌）12日，全国政协委员、中国驻日本大使程永华在接受本网记者采访时表示，福岛核电站事故已过去六年，“但是水的（污染）问题我个人感觉还没有完全控制住，还值得关注。中国赴日游客可以从网上了解到这些信息，从而来安排自己的行程。”

 

12日下午，回国参加全国政协十二届五次会议的程永华大使对国际在线说，驻日使馆在一个月前发布的有关提醒已经很清楚了，建议在日侨胞及赴日中国公民妥善安排出行计划。

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