经营企业“经营场所”应当与营业执照中的“住所”一致；经营场所和库房不得设在房屋规划用途为“住宅”的、军事管理区以及其他不适合经营的场所。

三类医疗器械经营：

设备、敷料类：办公60平米以上；库房设备20平米、敷料：80平米。

植入介入类：办公100平米以上；库房：40平米；

诊断试剂类：办公100平米、库房60平米，冷库20立方米；人员三名检验专业：一名检验师中级职称、两名售后服务人员检验专业，中专学历；三年以上工作经验；

涉及申报项目中都涵盖的按照标准要求面积申报。

二类医疗器械备案：

办公40平米、库房20平米以上；朝阳、海淀没有面积要求，按照不低于30平米左右申报。

公司专注从事二、三类医疗器械经营许可、yao品经营许可、互联网yao品信息许可、互联网医疗bao健信息、bao健食品卫生许可、食品卫生许可、公司注册、商标注册、代理记账、互联网企业资质审批服务。