此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。邻苯二甲酸酯作为增塑剂在电子电器中使用广泛，提醒相关生产企业高度重视并及时采取相关应对措施，以降低贸易风险。RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部份 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试报告）

此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。邻苯二甲酸酯作为增塑剂在电子电器中使用广泛，提醒相关生产企业高度重视并及时采取相关应对措施，以降低贸易风险。RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部份 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试报告）  

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