产品介绍
压缩空气无菌过滤设备 无菌过滤设备 德国超滤无菌过滤系统
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生产地：其他访问量：12次
发布日期：2017/9/14 10:27:37
更新日期：2018/9/14 16:44:02
详细内容
压缩空气无菌过滤设备 无菌过滤设备 德国超滤无菌过滤系统
“无菌”在英语中为“sterile”，表示：产品无可繁殖的微生物。对于微生物而言，失去繁殖能力就是死亡。无菌作为一种绝对状态，实践中使用灭菌操作（Sterilization）无法达到这种理论上的绝对无菌。对于常 用的“安全”的灭菌法：高压蒸汽灭菌法，灭菌后微生物存活率小于 10-6 就可视为无菌状态。
根据规定，除菌过滤器的定义为：使用一定数量的微生物通过过滤器，其浓度为每平厘米有效过滤面 积（effective filter area, EFA） 微生物数量为 1.0 x 107，过滤后的介质中无微生物存在。这时过滤器可 称为除菌过滤器。此标准对于滤材上过大的膜孔同样适用，因为流体有限流过大膜孔，从而膜孔内其截 留的微生物越多。
过滤器的细菌过滤效率（或过滤能力）采用对数截留率（log reduction value，LRV）这个定量指标作为 衡量标准，其具体为：将某种微生物混合在待滤介质中，以一定浓度通过过滤器，并检测未被滤除的微 生物数量。将待滤微生物的数量除以未被过滤的微生物数量，并以 10 为底求其对数，就得到了对数截留率（LRV）。当对数截留率 LRV 应大于 7 时，过滤器才可称为除菌级过滤器。
为获得长期的除菌过滤效果，必须抑制滤材内微生物穿透过滤层繁殖。工厂一般安装了用于储罐、管路或其他设备灭菌的蒸汽，可采用此蒸汽对过滤器进行蒸汽灭菌。也可采用化学消毒剂（气体或液体形式）进行过滤器灭菌。
我们选用质量的滤材，确保我们的滤芯质量。滤材选用惰性材料，不含粘接剂、添加剂或其他活性成分。食品级滤芯通过严格的USP VI 级毒性测试，所用材料符合严格的FDA认证。
大中华区唯一正宗ULTRAFILTER GmbH产品，可提供原产地证明。超滤集团为客户提供所有压缩气体、工业气体、流体过滤及净化所需的各种类型滤芯产品。我们承诺只为客户提供高质量的产品，采用高质量原材料，并且德国原厂制造。滤材选用惰性材料，不含粘接剂、添加剂或其他活性成分。食品级滤芯通过严格的USP VI 级毒性测试，所用材料符合严格的FDA认证。
.阿菲特（北京）贸易有限公司///压缩空气无菌过滤设备 无菌过滤设备 德国超滤无菌过滤系统
“无菌”在英语中为“sterile”，表示：产品无可繁殖的微生物。对于微生物而言，失去繁殖能力就是死亡。无菌作为一种绝对状态，实践中使用灭菌操作（Sterilization）无法达到这种理论上的绝对无菌。对于常 用的“安全”的灭菌法：高压蒸汽灭菌法，灭菌后微生物存活率小于 10-6 就可视为无菌状态。
根据规定，除菌过滤器的定义为：使用一定数量的微生物通过过滤器，其浓度为每平厘米有效过滤面 积（effective filter area, EFA） 微生物数量为 1.0 x 107，过滤后的介质中无微生物存在。这时过滤器可 称为除菌过滤器。此标准对于滤材上过大的膜孔同样适用，因为流体有限流过大膜孔，从而膜孔内其截 留的微生物越多。
过滤器的细菌过滤效率（或过滤能力）采用对数截留率（log reduction value，LRV）这个定量指标作为 衡量标准，其具体为：将某种微生物混合在待滤介质中，以一定浓度通过过滤器，并检测未被滤除的微 生物数量。将待滤微生物的数量除以未被过滤的微生物数量，并以 10 为底求其对数，就得到了对数截留率（LRV）。当对数截留率 LRV 应大于 7 时，过滤器才可称为除菌级过滤器。
为获得长期的除菌过滤效果，必须抑制滤材内微生物穿透过滤层繁殖。工厂一般安装了用于储罐、管路或其他设备灭菌的蒸汽，可采用此蒸汽对过滤器进行蒸汽灭菌。也可采用化学消毒剂（气体或液体形式）进行过滤器灭菌。
我们选用质量的滤材，确保我们的滤芯质量。滤材选用惰性材料，不含粘接剂、添加剂或其他活性成分。食品级滤芯通过严格的USP VI 级毒性测试，所用材料符合严格的FDA认证。
大中华区唯一正宗ULTRAFILTER GmbH产品，可提供原产地证明。超滤集团为客户提供所有压缩气体、工业气体、流体过滤及净化所需的各种类型滤芯产品。我们承诺只为客户提供高质量的产品，采用高质量原材料，并且德国原厂制造。滤材选用惰性材料，不含粘接剂、添加剂或其他活性成分。食品级滤芯通过严格的USP VI 级毒性测试，所用材料符合严格的FDA认证。
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