sgRNA基因编辑*cas9基因编辑*sgRNA*捷易生物捷易生物依托于CRISPR/Cas9技术和显微注射操作平台，在细胞水平，除了提供常用普通细胞系的基因编辑之外还可以***提供人诱导多能干细胞（hiPSC）的基因敲除、基因修复以及基因敲入服务。在动物水平，可提供小鼠基因敲除、敲入、小鼠基因条件性敲除（组织器官特异性或时间特异性）和定点修饰服务，以及小鼠转基因服务和嵌合体小鼠制作服务。捷易生物CRISPR/Cas9基因编辑服务特色有：1）周期短：细胞/小鼠基因敲除相当快<2月完成！2）效率高：引入相当新的质粒及蛋白电转方法，效率高，细胞系Indel效率高达100% ！hiPSC上敲入效率高达29% ！小鼠Indel效率高达80% ！小鼠敲入效率高达20% ！3）安全无整合：不用慢病毒载体做基因编辑，无外源基因整合，可避免CRISPR/Cas9体系的长时间稳定表达导致的脱靶以及慢病毒引起的随机插入突变。4）个性化细致服务：专业的技术支持人员一对一沟通交流；专业的项目可行性分析报告以及各环节质控报告；专业的冷链物流运送样本。 5）后续配套服务：可提供RNA-seq服务，帮助寻找相关信号通路等机制研究；可提供Western blot服务，在蛋白水平验证基因敲除；所有过程中构建的质粒均可免费赠送给客户。上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月，由国内外知名学府的多名生命科学和临床医学从业者始立.公司落户在张江高科生物医药核心园区，长期致力于提供遗传病整体解决方案-从分子诊断，到疾病转化研究，再到未来的新型解决方案探索。更多详情咨询：王小姐