产品介绍
M9基本培养基使用说明书
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发布日期：2017/12/4 15:30:16
更新日期：2019/11/22 17:19:13
详细内容
M9基本培养基使用说明书详细介绍：
中文名：M9基本培养基
供应商：上海远慕
规格：500ML
分类：培养基
保存温度：4℃
有效期：6个月
产品用途：大肠杆菌的液体培养基
说明：无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。
公司介绍：
中文名：M9基本培养基
供应商：上海远慕
规格：500ML
分类：培养基
保存温度：4℃
有效期：6个月
产品用途：大肠杆菌的液体培养基
说明：无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。
公司介绍：
远慕生物专业供应动物血清，标准品对照品，ELISA试剂盒，培养基，抗体，化学试剂，细胞株，酶类，溶液，染色液，缓冲液，实验耗材，进口试剂，抗原，抗生素，维生素，蛋白质，有机试剂，无机试剂，质粒载体，质粒提取试剂盒，其他实验试剂，品种达4万多种，本司所售科研试剂分为进口试剂，国产试剂两大系列，了解更详细的试剂咨讯请来电！
M9基本培养基产品简介：
M9基本培养基是一种培养大肠杆菌的基础培养基, 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化铵、Ca2+、Mg2+等组成，经无菌处理。本试剂不含硫胺。
M9基本培养基注意事项：
1.根据实验具体要求操作。
2.注意无菌操作，尽量避免污染。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
M9基本培养基配方：
1.先配制1M的MgSO4: MgSO4·7H2O 2.46g 加双蒸水10ML溶解，高压灭菌备用；
2.配制1M的Cacl2: Cacl2·6H2O 2.191g 加双蒸水10ML溶解，高压灭菌备用；
3.再配制5×M9盐溶液： Na2PO4·7H2O 12.8g KH2PO4 3.0g Nacl 0.5g NH4cl 1.0g 加双蒸水200ml溶解，121度灭菌15分钟， 备注：以上三样分别配制，分别装瓶，可以一起送去高压。
4.配制20%的葡萄糖溶液：4g葡萄糖加双蒸水20ml溶解，0.22微米滤器过滤除菌；
5.无菌操作配制M9培养基 5×M9盐溶液 200ml 1M的MgSO4 2ml 20%的葡萄糖溶液 20ml 1M的Cacl2 0.1ml 加灭菌双蒸水至1000ml 。
M9基本培养基产品简介：
M9基本培养基是一种培养大肠杆菌的基础培养基, 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化铵、Ca2+、Mg2+等组成，经无菌处理。本试剂不含硫胺。
M9基本培养基注意事项：
1.根据实验具体要求操作。
2.注意无菌操作，尽量避免污染。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
M9基本培养基配方：
1.先配制1M的MgSO4: MgSO4·7H2O 2.46g 加双蒸水10ML溶解，高压灭菌备用；
2.配制1M的Cacl2: Cacl2·6H2O 2.191g 加双蒸水10ML溶解，高压灭菌备用；
3.再配制5×M9盐溶液： Na2PO4·7H2O 12.8g KH2PO4 3.0g Nacl 0.5g NH4cl 1.0g 加双蒸水200ml溶解，121度灭菌15分钟， 备注：以上三样分别配制，分别装瓶，可以一起送去高压。
4.配制20%的葡萄糖溶液：4g葡萄糖加双蒸水20ml溶解，0.22微米滤器过滤除菌；
5.无菌操作配制M9培养基 5×M9盐溶液 200ml 1M的MgSO4 2ml 20%的葡萄糖溶液 20ml 1M的Cacl2 0.1ml 加灭菌双蒸水至1000ml 。
M9基本培养基灭菌：
M9母液：64g磷酸氢二钠，15g磷酸二氢钾，2.5g氯化钠，5.0g氯化铵加1L水灭菌。
取M9母液200ml加水700ml,加2ml1mol/L已灭菌的硫酸镁，加100 uL已灭菌的1mol/L氯化钙（可加可不加）。
注意硫酸镁和M9母液要分开灭菌不然会有沉淀。
基本培养基简介：
基本培养基：仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，称为基本培养基（minimal medium,MM），有时用符号“[ － ]”来表示。不同微生物的基本培养基是不相同的，基本培养基又称无机盐培养基。
基本培养基分类：
完全培养基：凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基（complete medium,CM），有时用符号“[ + ]”表示。完全培养基营养丰富，全面，一般可在基本培养基中加入富含氨基酸，维生素和碱基之类的天然物质配制而成。参考文献：www.yuanmu-sh.com
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，成为补充培养基（supplemental medium,SM）。它是再基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
野生型菌株：从自然界分离得到的微生物在其发生突变前的原始菌株，成为野生型菌株（wild type strain）。
营养缺陷型：野生型菌株经过人工诱变或者自然突变失去合成某种营养（氨基酸，维生素，核酸等）的能力，只有在基本培养基中补充所缺乏的营养因子才能生长，成为营养缺陷型（auxotroph）。营养缺陷型是一种生化突变株，它的出现是由基因突变引起的。遗传信息的载体是一系列为酶蛋白编码的核酸系列，如果核酸系列中某碱基发生突变，由该基因所控制的酶合成受阻，该菌株也因此不能合成某种营养因子，是正常代谢失去平衡。
限量补充培养法： 把诱变处理后的细胞接种在含有微量（<0.01%）蛋白胨的基本培养基平板上，野生型细胞就迅速长成较大的菌落，而营养缺陷型则缓慢生长成小菌落。若需获得某一特定营养缺陷型，可再在基本培养基中加入微量的相应物质。
M9基本培养基制备：
1.在1升烧杯中加入450ml蒸馏水和下各成份将其溶解於水中；
2.用1 N NaOH调整pH到7.4并将整体积调整至494mL,然后把液体倒入一个1升烧瓶C中,送去灭菌.制备下溶液各50ml,并放在有盖子的瓶子内；参考资料：www.ym-sw.com
3.1 M MgSO4·7H2O，20% (w/v) Dextrose(葡萄糖)1M CaCl2，将上述所有溶液及A部份中的烧瓶A,B送去灭菌。
3.1 M MgSO4·7H2O，20% (w/v) Dextrose(葡萄糖)1M CaCl2，将上述所有溶液及A部份中的烧瓶A,B送去灭菌。
4.在无菌情况下把1mLMgSO4·7H2O (1 M), 5ml葡萄 [20%(w/v)] 及50mL的氯化钙(1 M)加到烧瓶C中以制备M9培养基。
M9基本培养基相关产品如下：
M9基本培养基相关产品如下：
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth)
SOB固体培养基粉剂
YT培养基(2×,pH7.0)
SB固体培养基粉剂(Super Broth)
SB培养基(Super Broth)
SOB培养基(pH7.0)
穿刺培养基
LB Lennox培养基
TB培养基粉剂(Terrific Broth)
SOC培养基粉剂
SOC培养基粉剂
