简要原理：
以重亚硫酸盐处理基因组DNA，发生甲基化的胞嘧啶不变，而未甲基化的胞嘧啶会变成尿嘧啶，经过PCR扩增，原本的C/G就变成T/A，可以通过测序区分。该法检测精确，分辨率，但耗时耗忄力，通量有限。
实验目的：
一般以下情况可以用此法：精细定量检测目标区段的DNA甲基化情况；结合高通量测序检测全基因组DNA甲基化情况。
试剂：
重亚硫酸盐处理试剂盒
操作步骤：
1.  高质量DNA样品抽提；
2.  DNA样品处理：目前基本都是使用商业化的试剂盒，处理法参照试剂盒说明书；
3.  引物设计：针对检测的目标区域设计PCR引物
4.  PCR扩增和产物克隆：以重亚硫酸盐处理后的DNA为模板扩增，回收PCR产物后克隆的T载体上，挑取20个以上的阳性克隆进行测序；
5.  结果分析：结果分析网站。
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实验目的：
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2.  DNA样品处理：目前基本都是使用商业化的试剂盒，处理法参照试剂盒说明书；
3.  引物设计：针对检测的目标区域设计PCR引物
4.  PCR扩增和产物克隆：以重亚硫酸盐处理后的DNA为模板扩增，回收PCR产物后克隆的T载体上，挑取20个以上的阳性克隆进行测序；
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3.  引物设计：针对检测的目标区域设计PCR引物
4.  PCR扩增和产物克隆：以重亚硫酸盐处理后的DNA为模板扩增，回收PCR产物后克隆的T载体上，挑取20个以上的阳性克隆进行测序；
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