（1）仓库温度应尽量保持在25±3度左右。


 （2）当仓库温度高过允许的上限（38度）或者等于%2F低于允许的下限（0度），仓管员应在一个小时内通知仓库主肀管，要求条取措施，调整仓库温度。


 （3）当仓库湿度过允许的上限（85%25），仓管员应在一个小时内通知仓库主管，要求知取适当的措施，保持仓库正常湿度。


   仓库温湿度的控制和调节 为了保护仓储物品的质量，创造适宜于物品储存的环彐境，当库内温湿度适宜物品储存时，就要设法防止库外气候对库内产生的不利影响；当库内温湿度不适宜物品储存时，骤新科技,提供台湾温湿度控制库房,骤新科技有限公司，就要及时采取有效措施调节库内的温湿度。实践证明，采用密封、通风与吸潮相结合的办法，是控制和调节库内温湿度行之有效的办法。

档案库房（含胶片库、磁带库）的温度应控制在14～24℃，有设备的库房日变化幅度不超过±2℃；相对湿度应控制在45%～60％，有设备的库房日变化幅度不超过±5％。保存母片的胶片库温度控制在13～15℃，相对湿度应控制在35%～45％。

 药品（中药和西药）同其他物质一样，处于不断运动和变化之中，当其变化积累到一定的程度时，就形成药品的质变。表现为西药原料及其制品、中药材、中药饮片和中成药的品质降低，严重时则造成不能再供药用。


 在使药品发生质量变化的各种外界因素中，空气的温度和湿度对药品的影响为广泛。药品在储存中发生的质量变化，几乎都与温度和湿度有密切的关系。


 


   温湿度对药品质量变化的作用，一面是直接的，另一面是间接的。温度对药品能直接引起的质量变化有挥发、升华、熔化、软化、冻结、膨胀、粘连、结晶、沉淀等，（对中药引起油质分离、冲烧、皱缩、干枯、脆裂等）；温度对药品变化的间接作用有虫蛀、霉变、泛油、丧失气味、变色等。


   湿度对药品能直接引起的质量变化，如潮解、溶化、稀释、水解、结块、变形、风化（对中药引起糖质分离、干枯、皱缩等）；湿度对药品的间接作用有虫蛀、霉变、变色、变味、溶解、熔化、氧化、挥发、升华、沉淀，对中药引起泛油、冲烧、油质分离、脆裂等。如不具备一定的温湿度，害虫、霉菌及其它腐生菌是不会和繁殖的。因此对储存药品的仓库实行温湿度管理是完全必要的。


   仓库应根据库存药品的性能要求，骤新科技,提供台湾温湿度控制库房,骤新科技有限公司，采取恰当的调节与控制温度、湿度措施，从而维护药品的质量 。


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