是一家以个性化肿瘤疫苗研究和应用为核心技术的生物医学科研公司。始终聚焦于个性化肿瘤疫苗的临床治疗研究和新抗原预测和评估的标准化体系建立。我们的技术源自第二军医大学医学免疫所暨医学免疫学国家重点实验室。以“新抗原” “个性化肿瘤疫苗”为双翼，可快速根据患者肿瘤基因突变结果，开发针对性的个性化肿瘤治疗疫苗，提供全肿瘤周期的精准医药案。格源致善将围绕个性化肿瘤疫苗构建生物样本冷链运输、基因检测、基因样本库数据库、生物大数据分析、个性化肿瘤疫苗研制、肿瘤疫苗规模生产、癌症免疫治疗的互利共赢的精准医疗循环生态圈。
肿瘤精准医疗的传统思路：基因检测-发现药物靶点-使用靶向药物-靶点突变或建立新旁路-肿瘤复发或进展-寻找新的靶点-使用新靶向药物。然而在临床实际应用中，一面可选择的靶向药物非常少，另一面肿瘤异质性很强，靶向并杀死部分变异的肿瘤细胞，其他的亚克隆群则继续生长，继而产生耐药。这种反复不断的“打靶”治疗不但给患者家庭及整个社会医疗体系造成巨大的经济负担，而且往往只能在极小一部分患者中发挥短暂疗效。
近年肿瘤免疫治疗在基础和临床实践中均取得了引人瞩目的成果，越来越多的的权威文献指出，基于患者自身的肿瘤基因组变异信息，建立以新抗原为基础的个体化免疫治疗模式是未来免疫治疗的重要发展向，有着治愈性的潜力，尤其在实体瘤中更具优势。这一通过高通量测序及大数据分析，格源致善（上海）生物科技,恶性肿瘤用药
,格源致善（上海）生物科技有限公司，利用生物信息学，筛选出针对癌细胞基因突变产生的特异性新抗原进行精准生物免疫治疗的策略，是新一代免疫治疗的发展向，有望克服以靶向药物为核心的传统肿瘤精准医疗模式的缺陷，是精准医疗新时代的突破口。
1)TumorNeoTM新抗原AI优选系统
肿瘤免疫治疗被证明是增强免疫系统对抗癌症有前途的策略。新生抗原是区分癌细胞与正常细胞，并刺激免疫系统对抗癌症的关键。所以新生抗原的选择是肿瘤疫苗治疗成败的关键核心。基于NGS的法在突变检测面具有突出的性能优势，但也面临着抗原诱发和增强体内免疫反应的实际有效性问题。通过生物信息的法预测有效新生抗原仍然是一个艰巨的问彳题，且国内国外的处境都一样。
格源致善开发出TumorNeoTM新抗原AI优选平台。基于人工智能算法，可同时检测多种突变产生的变异肽段，基于肿瘤突变产生的变异肽段，格源致善（上海）生物科技,恶性肿瘤用药
,格源致善（上海）生物科技有限公司，并可预测以变异肽段与MHC I和MHC II的亲和力，结合独有的中国人群肿瘤neoantigen数据库和格源致善独有的预测模型和临床数据，准确预测和筛选出高质量的肿瘤新生抗原序列。

2) TumorVacTM新抗原体外高效评测体系
新抗原的合成不管是多肽疫苗还是RNA疫苗，其个体化情况下的有效性、安全性对于临床应用是至关重要的。如果使用前不能对新抗原快速准确的进行评测或者使用后不能对患者快速准确的进行监测，那么个体化疫苗的应用前景将会大打折扣。
格源致善开发的TumorVacTM新抗原体外高效评测体系，凭借技术团队在国家免疫重点实验室近20年的肿瘤疫苗持续研究成果构建而成，特别能突出高效和准确的特点。相比普通冂式，准确率提升了20%，效费比提升了1.2倍。

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