依照某一蛋白质的氨基酸序列，或基因序列，设计全长引物，利用OVERLAP法形成模版DNA，再利用PCR扩增的法得到双链DNA，然后将PCR产物转化克隆至克隆载体或者表达载体中。化学合成全基因目前是准确率，速度快的法，同时可以依据密码子在不同宿主细胞的偏爱性和不同的实验需求，设计基因序列，提高表达水平。
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