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上海劲马实验设备有限公司

产品介绍

人脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒

价 格:¥2600

型 号:

产品完善度:

生产地:其他访问量:0次

发布日期:2022/1/11 15:13:55

更新日期:2022/1/11 15:13:55

详细内容

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联系电话:13817140470
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脑源性神经营养因子(BDNF酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:                                                          96T
0.3μg/L -10μg/L
 
使用目的:
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子(BDNF含量
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中脑源性神经营养因子(BDNF水平。用纯化的脑源性神经营养因子(BDNF抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脑源性神经营养因子(BDNF再与HRP标记的脑源性神经营养因子(BDNF抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑源性神经营养因子(BDNF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中脑源性神经营养因子(BDNF浓度。
试剂盒组成

 

1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
6ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
标准品(20μg/L)
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
6ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2张 
6
显色剂B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1个

 

标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.         标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

 

10μg/L
5号标准品
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
5μg/L
4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5μg/L
3号标准品
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
1.25μg/L
2号标准品
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
0.625μg/L
1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

 

 
 
2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.         温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
4.         配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。
6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.         温育:操作同3。
8.         洗涤:操作同5。
9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结:
 
计算
  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8
2.有效期:6个月

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