产品介绍
大鼠Suv420h2酶联免疫@新新闻动态
价 格：￥1
型 号：48T 96T
产品完善度：
生产地：其他访问量：0次
发布日期：2019/10/29 11:02:15
更新日期：2019/11/1 13:47:02
详细内容
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分） 。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，
离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次
离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程
中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000-3000
转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓
度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左
右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
滁州仕诺达生物科技有限公司
公司主营产品：ELISA 试剂盒，标准品，试剂，染色液，动物血制品，也可代理2进口品牌，还有代测服务 欢迎致电咨询 18256960116
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS（PH7.4）。用液氮迅速冷冻保 存
备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或匀浆器
将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，
其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马
上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤：
1. 标准品：其浓度为 400ng/L(贮液)，再准备 5 个稀释标准品的 EP 管，每个 EP 管中加 150
μL 的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成 400ng/L,200ng/L,100ng/L,50ng/L, 25ng/L，
12.5ng/L,，标准品稀释液(0ng/L)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用 新
的标准品溶液
Tube 0 1 2 3 4 5
ng/L 400ng/L 200ng/L 100ng/L 50ng/L 25ng/L 12.5ng/L
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待
测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl
（样品终稀释度为 5 倍） 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃
动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，
如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显
色 15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应
在加终止液后 15 分钟以内进行。 注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后
如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
滁州仕诺达生物科技有限公司
公司主营产品：ELISA 试剂盒，标准品，试剂，染色液，动物血制品，也可代理3进口品牌，还有代测服务 欢迎致电咨询 18256960116
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD
值大于标准品孔孔的 OD 值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，
计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5） 。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。 大鼠Suv420h2酶联免疫@新新闻动态
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。 计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。 试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.990 以上。
2.批内与批见应分别小于 9%和 11%
3.保存条件及有效期： 大鼠Suv420h2酶联免疫@新新闻动态
a.试剂盒保存：2-8℃。
b.有效期：6 个月
1. 血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分） 。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，
离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次
离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程
中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000-3000
转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓
度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左
右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
滁州仕诺达生物科技有限公司
公司主营产品：ELISA 试剂盒，标准品，试剂，染色液，动物血制品，也可代理2进口品牌，还有代测服务 欢迎致电咨询 18256960116
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS（PH7.4）。用液氮迅速冷冻保 存
备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或匀浆器
将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，
其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马
上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤：
1. 标准品：其浓度为 400ng/L(贮液)，再准备 5 个稀释标准品的 EP 管，每个 EP 管中加 150
μL 的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成 400ng/L,200ng/L,100ng/L,50ng/L, 25ng/L，
12.5ng/L,，标准品稀释液(0ng/L)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用 新
的标准品溶液
Tube 0 1 2 3 4 5
ng/L 400ng/L 200ng/L 100ng/L 50ng/L 25ng/L 12.5ng/L
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待
测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl
（样品终稀释度为 5 倍） 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃
动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，
如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显
色 15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应
在加终止液后 15 分钟以内进行。 注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后
如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
滁州仕诺达生物科技有限公司
公司主营产品：ELISA 试剂盒，标准品，试剂，染色液，动物血制品，也可代理3进口品牌，还有代测服务 欢迎致电咨询 18256960116
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD
值大于标准品孔孔的 OD 值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，
计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5） 。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。 大鼠Suv420h2酶联免疫@新新闻动态
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。 计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。 试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.990 以上。
2.批内与批见应分别小于 9%和 11%
3.保存条件及有效期： 大鼠Suv420h2酶联免疫@新新闻动态
a.试剂盒保存：2-8℃。
b.有效期：6 个月
