天津港蓖麻子药材进口报关公司

 

中国作为全球的药材进口国和药材消耗市场,加上边境口岸收紧,药材缺口逐年增大。与此同时,越来越多的药材进口商批发商选择正规进口。但是药材进口目前的门槛还是比较高,那么药材进口商批发商如何从国外进口药材,药材进口需要多长时间,进口药材报关需要哪些资料,药材进口会产生哪些费用,药材进口的配额许可证怎么办理,这些都需要一家专业的进口物流通关服务商来提供专业的进口服务。

 

申请药材进口报关单需要上传的附件资料如下：

1.进口药材报验单原件

2.进口药材批件复印件

3.进口药材补充申请批件

4.产地证明复印件

5.药材标准及标准来源

6.装箱单、提运单和货运invoice复印件

7.经其他国家（地区）转口的进口药材，应当同时提交产地到各转地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运invoice复印件

8.进口药材涉及《濒危动植物种国际贸易公约》限制进出口的动植物的，还应当提供国家物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书复印件

9.进口单位的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件，进口单位为中成药上市许可持有人的，可提供其他合法登记证明文件复印件

10.进口单位为中成药上市许可持有人的，应当提供相关药品批准证明文件复印件

11.出口商主体登记证明文件复印件

12.购货合同及其公正文书复印件

13.其他证明文件

 

药材进口备案：

报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖公章。

1.填写《进口药品报价单》

2.审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》

3.抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查

经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等。

备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理部门申请，经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。

 

经批准，18个允许药品进口的口岸城市为：北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、厦门市、南京市、杭州市、宁波市、福州市、广州市、深圳市、珠海市、海口市、西安市。

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