名称    别名       功能基团   正相  反相  离子对  应用

Silica                      -OH            √                          非极性和中等极性以及非离子性有机化合物。

SAS    C1              -（CH₃）₃                √                 在所有的烷基键合相中对非极性化合物保留

                                        弱，典型用于中等极性和多官能团化合物.

Butyl   C4               -C₄H₉                  √     √        分离肽和蛋白质，保留时间比C8和C18短。

MOS   C8，          -C₈H₁₇                  √     √       中等极性相中对中等化合物，小肽和蛋白质，

           Octyl                                                            极性药族化合物和环境样品。

ODS   C18             -C₁₈H₃₇               √      √       烷基键合相中对中等极性化合物保留强。广

                                        泛用于药物，甾族化合物，脂肪酸和环境样品.

CPS   CN ,Cyano   -（CH₂）₃CN      √     √           对极性化合物有独特的选择性，适合应用于正相

（propyl                                                        分离，当用于反相系统时，其选择性与  C8和

Nitrile）                                                        C18不同，在药学领域和复杂混合物的分离中应

                                 用广泛。

APS   NH₂             -（CH₂）₃ NH₂     √     √          反相中分析糖类和其他极性化合物。弱阴离子交

         （Amino Propyl）                                               换 ，阴离子和有机酸则应用缓冲剂和有机改性

                                        剂 做流动相。正相中与硅胶的选择性机改性剂

                                        不同,分析芳香族效果很好。

Phenyl                     -（CH₃）C₆H₅              √     √  芳香族化合物

Diol                         -（CH₂）₂O       √     √       反相时，分离肽和蛋白质。正相时，与硅选择

                               CH₂（CH₂OH）₂                                 性 相似,但极性较弱。

SCX  强阳离子     -（CH₂）₂C₆H₄SO₃H^-             √  有机碱

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SAX  强阴离子     -（CH₂）₃N⁺（CH₃）₃  有机酸，核苷和核苷酸

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