产品介绍
测微尺
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生产地：其他访问量：653次
发布日期：2009/11/2 0:00:00
更新日期：2009/7/23 10:04:47
详细内容
镜台测微尺是标尺，每小格是0.1—0.01mm；目镜测微尺也分为小格，每小格的微米(μm)数随不同的显微镜，不同的放大倍数而不同，必须用镜台测微尺分别标定。标定的方法是用镜台测微尺作标准，放在使用的显微镜的镜台上，将目镜测微尺放入目镜内的光阑上，调节焦距，光线应稍暗一些使清楚地看到镜台测微尺与目镜测微尺的分格线，先使两测微尺的左边的某一线相重叠，再现察右边两尺分格线的重叠部位，根据两尺重叠的某一段，也就是两者相当的小格数，算出目镜测微尺每小格的微米数。
目镜测微尺每小格比度＝镜台测微尺格数/目镜测微尺格数×0.01mm
镜台测微尺(台尺)是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般是将1mm等分为100格，每格长10μm，专用于校正目镜测微尺(目尺)每格的相对长度。
目尺是一块可放在目镜内隔板上的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为50小格和100小格两种，用以测量经显微镜放大后的细胞物像。
由于不同显微镜镜筒长度不同，或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目尺每小格所代表的实际长度也不一样。因此，用目尺测量细胞大小时，必须先用台尺校正，以计算出在一定放大倍数目镜和物镜下目尺所代表的实际长度，然后才能用来测量细胞的大小。
接目测微尺是一个可装入目镜内刻有横隔的圆玻璃片，在显微镜下，隔间所代表的距离因显微镜放大倍数和镜筒的长短而不同。故须用镜台测微尺确定，镜台测微尺是大小形状和载玻片相似的一种特制玻片，中央有圆圈，圈中央刻有一尺，尺长为一毫米，分为10大格或100小格，每小格为1/100毫米或10微米。
2准定接目测微尺的方法
(1)将显微镜镜筒调节到固定的长度
(2)将接目测微尺放在接目镜内，由镜头向下看，上面的格纹，应极清楚。
(3)将镜台测微尺放在镜台上
(4)先用低倍镜观察，凡两尺任何两线相符时，即记下每一尺上的格数，如此观察三次，计算接目测微尺每格的长度。
镜台测微尺 接目测微尺
次观察 12格 25格
第二次观察 6格 13格
第三次观察 30格 64格
合 计 48格 102格
接目测微尺每格=10微米×48/102=4.7微米
(5)用同样方法准定高倍镜下接目测微尺每格的长度。
(6)准定数值只适用于准定的显微镜，换用其它显微镜或镜头和镜筒长度改变时，必须重新确定。
目镜测微尺每小格比度＝镜台测微尺格数/目镜测微尺格数×0.01mm
镜台测微尺(台尺)是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般是将1mm等分为100格，每格长10μm，专用于校正目镜测微尺(目尺)每格的相对长度。
目尺是一块可放在目镜内隔板上的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为50小格和100小格两种，用以测量经显微镜放大后的细胞物像。
由于不同显微镜镜筒长度不同，或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目尺每小格所代表的实际长度也不一样。因此，用目尺测量细胞大小时，必须先用台尺校正，以计算出在一定放大倍数目镜和物镜下目尺所代表的实际长度，然后才能用来测量细胞的大小。
接目测微尺是一个可装入目镜内刻有横隔的圆玻璃片，在显微镜下，隔间所代表的距离因显微镜放大倍数和镜筒的长短而不同。故须用镜台测微尺确定，镜台测微尺是大小形状和载玻片相似的一种特制玻片，中央有圆圈，圈中央刻有一尺，尺长为一毫米，分为10大格或100小格，每小格为1/100毫米或10微米。
2准定接目测微尺的方法
(1)将显微镜镜筒调节到固定的长度
(2)将接目测微尺放在接目镜内，由镜头向下看，上面的格纹，应极清楚。
(3)将镜台测微尺放在镜台上
(4)先用低倍镜观察，凡两尺任何两线相符时，即记下每一尺上的格数，如此观察三次，计算接目测微尺每格的长度。
镜台测微尺 接目测微尺
次观察 12格 25格
第二次观察 6格 13格
第三次观察 30格 64格
合 计 48格 102格
接目测微尺每格=10微米×48/102=4.7微米
(5)用同样方法准定高倍镜下接目测微尺每格的长度。
(6)准定数值只适用于准定的显微镜，换用其它显微镜或镜头和镜筒长度改变时，必须重新确定。
