HITACHI化学诊断公司（HCD）自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来，经历了25年以上的发展历程，已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库，生产出本地化的过敏原诊断试剂，建立了多种过敏原同时检测系统（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）

MAST系统：
    反应管条（MAST pette）
    CLA-1化学发光分析仪（CLA-1 Luminometer）<？xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

MAST原理
    本法是一个用于体外测试血清中IgE浓度的半定量方法。把病人血清加入测试室，血清中的IgE在反应过程中就会和纤维素膜上变态反应原结合。然后用缓冲液冲洗测试室以便去除未结合的血清成分。而后加入酶标抗IgE，它将于已经结合在纤维素腔上的血清IgE结合。第二次冲洗后，在测试室加入产光物，这将和酶标抗IgE反应产生化学光。每个腔产生的光的强度和病人血清中变态反应原特异的IgE的浓度直接成比例。
CLA特点

    A．精确性
    一次测试：一次测定包含4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.7%。
多次测定：分四次测 定 4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.6%
    B. 敏感性 这个测定方法测定值为10LUS。
    C. 特异性 在正常生理水平范围内和人类血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 没有交叉反应。
    D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，减少病人尤其是儿童的痛苦。
    E．体外过敏方法的比较 CLA方法和其它体外测试法的平均吻合度是95%，变化范围是86-100%。

CLA试剂盒
    测试室（20个），浓缩洗涤缓冲液， IgE抗体
    显色剂A、B、C、D，橡胶塞

CLA化学发光分析仪

    CLA-1化学发光分析仪可测试从测试室发出的光的量。分析仪以光学单位记录光的发射量。在计算病人的IgE反应时，该仪器可以自动减免阴性空白对照所发射的光。CLA分类值根据每个测试室发射的光分为0-4级。这些值构成CLA非类变态反应记分系统。