1.血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻2.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。

3.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。

4.样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶，如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。1．5 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。

5.液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。

6.孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。

7.实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。

8.由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。

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