实验原理
本实验采用双抗体夹心ABC-EIASA法。用抗人IL-1β单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1β与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1β，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入酶底物OPD，出现黄色，加终止液硫酸，颜色变深，在492nm处测OD值，IL-1β浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的IL-1β浓度。