产品介绍
土壤DNA提取试剂盒甩货热卖,美国MPBIO的土壤DNA提取试剂盒现货供应
价 格:¥电议
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生产地:其他访问量:143次
发布日期:2013/10/28 15:33:45
更新日期:2013/11/28 15:49:53
详细内容
土壤DNA提取试剂盒;土壤基因组DNA提取试剂盒;土壤DNA提取;FastDNA® Spin Kit for Soil
产品介绍
FastDNA®土壤样品提取试剂盒,可在30分钟之内,快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
FastDNA® Spin Kit for Soil(土壤基因组DNA提取试剂盒)用于从土壤中的所有生物包括细菌、酵母菌、真菌、藻类、线虫类甚至真细菌的孢子、芽孢中提取基因组DNA。而且它还可以提取其他环境样品的DNA,如沉积物、排泄物、废水、雪水等。只需500mg的样品即可得到足够的DNA。
适用研究范围
土壤样品,粪便样品,环境水样,废水样品,淤泥样品,沉积物,排泄物,废水及雪水等环境样品
试剂盒组成
货号 品名 规格
6914-050 Lysing Matrix E 50×2ml
6540-403 PPS(Protein Precipitation Solution) 25ml
6560-203 PPS FOR SOIL KIT 25ml
6540-408 Binding Matrix(DNA Binding Matrix Solution) 66ml
6540-405 SEWS-M(Salt/Ethanol Wash Solution) 12ml
6540-406 DES(DNA Elution Solution-Ultra Pure Water) 20ml
6560-205 Sodium Phosphate Buffer 60ml
6540-407 BBS gel loading dye 200ul
6511-202 MT Buffer 8ml
6560-210 SPIN Filters 50
6560-211 Catch Tubes 50
实验者需自备的仪器及耗材
FastPrep® Instrument (fastprep 仪器)
Microcentrifuge that can freely spin 2.0 ml tubes (可装载2.0ml管子的离心机)
Microcentrifuge tubes (2.0 ml and 1.5 ml) (可装载1.5和2.0ml管子的离心机)
Clean 15 ml tubes for DNA binding (干净的15ml管 用于DNA结合)
Rotator or low-speed vortex (振荡器)
实验操作步骤说明(有Fastprep仪器情况下,来电或来邮咨询!)
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切都后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
注:对于去除腐植酸的方法(来电或来邮咨询!)
实验操作步骤说明(没有Fastprep仪器情况下,来电或来邮咨询!)
订购信息:
货号 | 品名 | 规格 | 库存 |
6560-200 | FastDNA® SPIN kit for Soil | 50prep | 长期现货 |
参看文献
Soil -
Jacob Bælum et al. (2006). Appl. Envir. Microbiol., Vol 72: 1476 - 1486.
Sediment -
Tracy J. Mincer et al. (2005). Appl. Envir. Microbiol., Vol 71: 7019 - 7028.
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Takahiro Segawa et al. (2005). Appl. Envir. Microbiol., Vol 71: 123 - 130.
Feces -
Alice Layton et al. (2006). Appl. Envir. Microbiol., Vol 72: 4214 – 4224
Sediments and Soil -
Francis C.A. et al. (2005). PNAS. Vol 102: 14683 – 14688
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Akira Ando et al. (2005). Appl. Envir. Microbiol., Vol. 71: 7075-7082
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