呋喃唑酮
　　
【中文名称】：呋喃唑酮 　　
【英文名称】：Furazolidone 　　
【中文别名】：3-（5-硝基糠醛缩氨基）-2-恶唑烷酮; 3-（5-硝基呋喃甲叉氨基）-2-恶唑烷酮；痢特灵 　　
【英文别名】：3-（5-Nitrofurfurylideneamino）-2-oxazolidinone 　　
【CAS NO.】：67-45-8 　　
【EINECS】：200-653-3[1] 　　
【分 子 式】：C8H7N3O5 　　
【分 子 量】：225.160
【质量标准】:USP25,BP2001,部颁标准（1989）
【性 状】：黄色粉末或结晶性粉末，无臭，初无味后微苦，极微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 　　
熔点为：255～259度， 溶解时同时分解
【包装】:25kg/桶
【用途】: 抗感染药。抗细菌,抗真菌,抗原生物。
【注意事项】　　
（1）一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。 　　
（2）口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。 　　
（3）葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。
【药物相互作用】　　
（1）与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 　　
（2）本品可增强左旋多巴的作用。 　　（3）拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
【药物过量】　　
（1）一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 　（2）本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。
【药理毒理】　
本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
【药代动力学】　　
本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为1.7～3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。
【贮 藏】遮光，密封保存。

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