（R）-（+）-1,1＇-联（2-萘酚）
中文名称：（R）-（+）-1,1＇-联（2萘酚）
英文名称：（R）-（+）-1,1＇-Bi（2-naphthol）
别名名称：（+）-2,2′-Dihydroxy-1,1′-dinaphthyl
更多别名：（R）-（+）-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol 联萘酚，（R）-BINOL
分 子 式：C20H14O2  分 子 量：286.32
生态学数据：通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。
性质与稳定性：在正丁醇中加热超过100 oC，24小时后比旋光度损失约1%。但是在含有酸碱的体系中加热会引起比旋光度大幅度地损失。性质与稳定性：常温密闭避光，通风干燥。
合成方法：利用辛可尼丁的苄基氯盐对外消旋的1,1＇-联-2,2＇-萘酚进行拆分来制备。
用途：1.用于合成多种手性医药中间体。
2.1,1＇-联-2,2＇-萘酚 （BINOL） 的两个对映异构体 （式1）[1] 是含有两个相同联萘环的C2对称体，其刚性结构和C2对称性在手性导入中起重要的作用，是优异的手性配体和手性辅助试剂，因此被广泛地应用到不对称合成反应中。
3.手性BINOL可以作为还原剂的手性配体来进行不对称还原。
4.手性BINOL及其其衍生物可以用作Lewis酸络合物的手性配体来催化对映选择性的Diels-Alder环化加成
5.手性BINOL与Ti（Oi-Pr）4的络合物可用于二乙基锌和醛的不对称加成。
6.手性BINOL可以用作不对称烷基化反应中的手性辅助试剂
7.手性BINOL的3,3＇-、4,4＇-、6,6＇-位能够被选择性地功能化，2,2＇-位上的羟基也非常容易转化为其它官能团，生成多种多样的衍生物。