头孢噻肟Cefotaxime杂质标准品 
　　头孢噻肟杂质A    Cefotaxime impurity A      执行标准：EP 
　　头孢噻肟杂质B    Cefotaxime impurity B      执行标准：EP 
　　头孢噻肟杂质C    Cefotaxime impurity C      执行标准：EP 
　　头孢噻肟杂质D    Cefotaxime impurity D      执行标准：EP 
　　头孢噻肟杂质E    Cefotaxime impurity E      执行标准：EP 
　　头孢噻肟杂质F    Cefotaxime impurity F      执行标准：EP 
　　头孢噻肟杂质G    Cefotaxime impurity G      执行标准：EP 
　　【定制规格】：25mg,50mg,100mg,可接受定制合成和分离纯化项目。 
　　【应用领域】:供实验室科研使用（含量测定、鉴别、药理实验），不得用于医学诊断。 
　　【注意事项】:0~8℃低温密封保存，本品长时间暴露在空气中，含量会有所降低。 
　　 
　　 
　　广州牌牌生物科技有限公司专业从事高纯度高端天然标准品（对照品）和药物杂质的研发、生产、定制和应用领域产品与技术服务，为众多医药研究机构，高校和药企提供高质量的产品及技术支持。 
　　基于完成多个项目对专业技术人员的训练和公司独特的技术优势，公司提供中药标准品定制，高纯度天然产物单体制备，中药中试放大工艺及质量标准等技术升级，杂质分离和制备原料中的微量和痕量杂质，质控标准分析方法的开发和验证，杂质法规符合性解决方案和CTD格式文件的撰写，杂质标准品定制等专业性服务。 
　　         主要项目：中药及药物杂质标准品定制平台，中药、抗生素中试放大项目，头孢类杂质项目，沙星类杂质项目，药物变色项目，硫酸庆大霉素的工艺杂质控制项目等。 
　　主要产品： 
　　头孢呋辛钠杂质，头孢呋辛酯杂质，头孢克洛杂质， 
　　头孢噻肟杂质，头孢西丁杂质，头孢曲松杂质， 
　　头孢唑啉杂质，头孢丙烯杂质，头孢吡肟杂质 
　　头孢克肟杂质，头孢他啶杂质，头孢拉定杂质 
　　头孢氨苄杂质，头孢哌酮杂质，头孢羟氨苄杂质等 
　　 
　　目前业内都在关注仿制药一致性评价所评价的内容，实现提高药品生产企业的质量安全标准。现阶段药品申报瓶颈是杂质研究。解释杂质谱，制备药物杂质标准品，并制定质量标准，控制工艺杂质和药典杂质是广大客户的要求。我公司对头孢类药物杂质进行制备和分离纯化工艺开发，对制备化合物进行鉴定和结构解析，成功为众多医药研究机构和药企提供高品质杂质产品，同时提供核磁图谱，HPLC图谱等技术资料。