据国家GMP药品生产验证指南对洁净厂房的要求，我们建议选型 1.对车间或房间加正微压(5-10Pa)，选用2000-60Pa微差压计。 2.检查粗、中、高效空气过滤器的过滤效果，选用2000-125、250Pa、500Pa或1Kpa等差压计，随时观测过滤网的压差，以便更换过滤器。压差表/指针压差表/美国Dwyer压差表/曲型管压差表/压差计/压差开关


详细介绍
压差表适合于空气的微压差测量，它广泛应用于制药和微电子产业对环境微压差的检测显示。压差表可采用嵌入方式或悬挂式安装在洁净室的墙体外侧，无需电源，灵敏度高，测量精度较高。???是一种超低量程、廉价、结构牢固的现场指示仪表，它是利用无磨擦的Magnehelic 运动原理，消除了磨损、迟滞和间隙。无充液 ，不会汽化和冻结，可迅速指示出低压、非腐蚀气体的压力（正压、负压（真空）和差压）。有81种量程，小量程0-60Pa(或0-6mm水柱或0-0.25英寸水柱）。这种设计具有防震动、摇动和高抗过压能力。

主要技术指标


精 度：精度 2% FS(后缀0为3% ；后缀00为4% )

额定压力：-0.7～1Kg/cm2

连 接：1/8" NPT内螺纹，两对高、低压接口，分别在 侧面和背面


过 压： 约1.75Kg/cm2时泄放口自动打开

环境温度：-5℃～60℃ 重量0.5Kg

外 壳：铸铝外壳，主体和部件通过168小时喷 盐雾试验，外部暗灰色涂层。???

标准附件：两个1/8" NPT螺纹接头，用作高、 低压接头并可与橡胶管联结；两个1/8" NPT 堵头，用于堵住多余的口；三个带螺纹的埋头安装连接件。


据国家GMP药品生产验证指南对洁净厂房的要求，我们建议选型


1.对车间或房间加正微压(5-10Pa)，选用0-60Pa微差压计。

2.检查粗、中、高效空气过滤器的过滤效果，选用2000-125、250Pa、500Pa或1Kpa等差压计，随时观测过滤网的压差，以便更换过滤器。

常用量程：0～60Pa 0～250Pa 0～500Pa 0～750Pa
　　　　　-60～0～60Pa -125～0～125Pa 　
　　　　　0～1kPa 0～2kPa