【运输条件】：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。

【实验原理】：用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开，再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保存其免疫学活性，又保存酶的活性。

一、elisa试剂盒常见问题：

贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？ 

酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：

⑴测定完成一定量反应所需的时间，

⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。

常用的方法有：

⑴分光光度法，

⑵荧光法，

⑶同位素测定法，

⑷电化学法。 

ELISA的方法一般是对可溶性抗原或抗体进行定性和定量的检测，所以酶活性是不能用ELISA来检测的。  

5.一次ELISA实验需要多长时间？ 

双抗体夹心ELISA法一次实验需要4-4.5小时，竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。 

二、“犬血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒”操作规则

    1吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。

    2将液体加到酶标孔中时，避免和孔内液体接触，可使液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。吸入液体时的的方法是吸两档打一档，防止由于毛细作用使得部分液体不能流出而造成的误差。

    4.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。

三、公司完善的售前、后服务

    1.售前：为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书，任何咨询都会细心答复，无论购买与否；

    2.售后：所有的elisa试剂盒如有质量问题，免费包换，为客户提供elisa试剂盒来样代测服务（免费），保证五个工作日内出结果，每个技术性的问题我们都会为您耐心解决。

四、“犬血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒”问题解析

    1.吸光度值偏高：可能引起的原因有孵育的温度过高、反应的时间过长。相对应的解决办法是调整孵育环境的温度，如无法调整室内的温度，请将显色时间适当的缩短、控制反应时间。

    2.阴性样本的吸光度值低于阳性吸光度值：可能引起的原因是出现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充分的混合。解决的办法是注意操作的方法，注意洗涤时的方法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30s，混匀液体。
公司其他产品热销：Anti-ABCB6（ATP-binding cassette sub-family B member 6）

 Anti-ABCF1(ATP-binding cassette sub-family F (GCN20) member 1)

 Anti-ABCG1（ATP-binding cassette sub-family G member 1）

 Anti-ABCG1（ATP-binding cassette sub-family G member 1）

 Anti-ABCG2/BCRP/BXP-21（breast cancer resistance protein)

 Anti-ABCG4(ATP binding cassette, subfamily G member 4)

 Anti-ABL1（v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1）

 Anti-ABL2/ARG（v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2）

 Anti-ABI1/SSH3BP1(Abelson interactor 1)

 Anti-ABP（Androgen Binding Protein）

 Anti-ACE1( ACE, testis-specific isoform precursor)

 Anti-ACE2(Angiotensin converting enzyme 2)

 Anti-ACEI （Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitor ）

 Anti-ACD/PTOP(Adrenocortical dysplasia protein)

 Anti-Acinus (Apoptotic chromatin condensation Inducer in the nucleus)