实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠胃饥饿素（Ghrelin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胃饥饿素（Ghrelin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

Ghrelin,小鼠胃饥饿素酶联免疫试剂盒原理检测程序

1. 建立标准曲线：设标准孔8孔，每孔中各加入样品稀释液100ul，*孔加标准品100ul，混匀后用加样器吸出100ul，移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔，zui后，从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照，第八孔为零孔。

2. 加样：待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。

3. 将反应板充分混匀后粘上封板纸置37 oC 120分钟。

4. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

5. 每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul，置37℃ 60分钟。

6. 洗板：同前。

7. 每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴)，将反应板置37 oC 60分钟。

8. 洗板：同前。9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反应15分钟。

10. 每孔加入1滴终止液混匀。

11. 在450nm处测吸光值。

代测服务内容

服务编号 服务项目 内容说明 提交结果 周期

RGSc1 间接法ELISA检测 客户提供检测材料 检测试验报告 1周

和检测试剂盒

RGSc2 夹心法ELISA检测 客户提供检测材料 检测试验报告 1周

和检测试剂盒

RGSc3 竞争法ELISA检测 客户提供检测材料 检测试验报告 2周

和检测试剂盒

提供以下代测资料给客户

1、检测样本原始数据。

2、检测样本对应表。

3、标准曲线分析。

4、样品数据处理

5、样本zui终结果。

6、提供技能术指导

如何选购安全实用的ELISA试剂盒：

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