兔肝配蛋白A4 (EFNA4) ELISA 试剂盒

一、实验原理

 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。

二、实验材料

1. 兔肝配蛋白A4 (EFNA4)ELISA试剂盒
2. 酶标板、酶标板封口膜、封口机
3. 洗涤液、终止液
4. 人血清、血浆或组织匀浆样本
5. 标准品
6. 实验器具：吸管、酶标仪、移液器等
 

三、操作步骤

1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。
2. 加样：在酶标板的孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。
3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。
4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。
5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。
6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。
7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。
8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。
9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。
10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。

四、结果分析

根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中兔肝配蛋白A4 (EFNA4)的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。

五、注意事项

1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。
2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。
3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。
4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。
5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。
 

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