产品介绍
法国HYPHEN BioMed Imidazole buffer AR021A AR021K AR021L
价 格：￥105
型 号：AR021A AR021K AR021L
产品完善度：
生产地：其他访问量：93次
发布日期：2015/7/15 9:31:46
更新日期：2023/10/7 10:38:48
详细内容
BioMed 常用的发色底物
法国HYPHEN BioMed公司（简称HBM）－－欧洲知名血液产品生产商,通过国际ISO9001和ISO13485双项认证,生产的大部分产品均通过欧洲CE认证,为临床诊断提供了可靠的保证.
法国HYPHEN BioMed公司是一家生产血栓止血，凝血纤溶和自身免疫的诊断试剂厂家。其产品包括：血凝试剂，发色底物，ELISA试剂盒，人和动物的纯化酶及纯化蛋白，单克隆和多克隆抗体.应用手工或者自动化的方法，为您的实验室诊断、免疫学研究，提供一系列完整的成套试剂，并广泛应用于生物技术和医产业。不断地创新，优质的服务和引进的质量标准，是法国HYPHEN BioMed对您的承诺。
发色底物法检测原理：
首先人工合成可以被待测凝血活酶催化裂解的化合物，且化合物连接上产色物质，在检测过程中产色物质可被解离下来，使被检样品中出现颜色变化，根据颜色变化可推算出被检凝血活酶的活性。产色物质一般选用连接对硝基胺（PNA）。游离的PNA呈黄色，其测定波长选用405nm。在这一波长下，其它物质对光的吸收小于PNA对光吸收的1％。具体检测方法即可采用动态法、也可采用终点法。动态法即是连续记录样品的吸光度变化，算出单位时间吸光度的变化量，并以每分钟吸光度的变化来报告结果。终点法即是指在活性酶同产色物质作用一段时间后，加入乙酸终止反应，检测此段时间内吸光度的变化，进而推算出待检酶的活性。凝血仪上多数采用动态法，因为它比终点法简单、结果更为准确。其优点主要表现在：
用酶学方法直接定量、测定结果准确、重复性好、便于自动化和标准化、所需样品量小。
凝血仪使用产色物质在检测血栓／止血指标时大致可分成三种模式。
①对酶的检测：
即在含酶的样品中直接加入产色物质，因为酶可裂解产色物质释放PNA，监测由于PNA释放而导致被检样品在405nm处光吸收的变化，就可推算样品中酶的活性。如对凝血酶、纤溶酶等的检测。
②对酶原的检测：
要对某种酶原进行测定，必须先用激活剂将其激活，使其活化位点暴露，才可将产色物质上的PNA裂解下来。加入的激活剂必须过量，因为只有这样才能使酶原被全部激活，酶原的量才会同样品中酶的活性成一定的数量关系。样品中酶的活性可通过PNA释放，即样品吸光度的变化反应出来，由此则可推算出样品中酶原的含量。
③对酶抑制物的检测：
首先往待检样品中加入过量对应的酶中和该抑制物，剩余的酶可裂解产色物质释放PNA，监测由于PNA释放而导致光吸收的变化，就可测出酶的活性，进而可推算出样品中抑制物的含量。如对抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）等。
法国HYPHEN BioMed公司（简称HBM）－－欧洲知名血液产品生产商,通过国际ISO9001和ISO13485双项认证,生产的大部分产品均通过欧洲CE认证,为临床诊断提供了可靠的保证.
法国HYPHEN BioMed公司是一家生产血栓止血，凝血纤溶和自身免疫的诊断试剂厂家。其产品包括：血凝试剂，发色底物，ELISA试剂盒，人和动物的纯化酶及纯化蛋白，单克隆和多克隆抗体.应用手工或者自动化的方法，为您的实验室诊断、免疫学研究，提供一系列完整的成套试剂，并广泛应用于生物技术和医产业。不断地创新，优质的服务和引进的质量标准，是法国HYPHEN BioMed对您的承诺。
发色底物法检测原理：
首先人工合成可以被待测凝血活酶催化裂解的化合物，且化合物连接上产色物质，在检测过程中产色物质可被解离下来，使被检样品中出现颜色变化，根据颜色变化可推算出被检凝血活酶的活性。产色物质一般选用连接对硝基胺（PNA）。游离的PNA呈黄色，其测定波长选用405nm。在这一波长下，其它物质对光的吸收小于PNA对光吸收的1％。具体检测方法即可采用动态法、也可采用终点法。动态法即是连续记录样品的吸光度变化，算出单位时间吸光度的变化量，并以每分钟吸光度的变化来报告结果。终点法即是指在活性酶同产色物质作用一段时间后，加入乙酸终止反应，检测此段时间内吸光度的变化，进而推算出待检酶的活性。凝血仪上多数采用动态法，因为它比终点法简单、结果更为准确。其优点主要表现在：
用酶学方法直接定量、测定结果准确、重复性好、便于自动化和标准化、所需样品量小。
凝血仪使用产色物质在检测血栓／止血指标时大致可分成三种模式。
①对酶的检测：
即在含酶的样品中直接加入产色物质，因为酶可裂解产色物质释放PNA，监测由于PNA释放而导致被检样品在405nm处光吸收的变化，就可推算样品中酶的活性。如对凝血酶、纤溶酶等的检测。
②对酶原的检测：
要对某种酶原进行测定，必须先用激活剂将其激活，使其活化位点暴露，才可将产色物质上的PNA裂解下来。加入的激活剂必须过量，因为只有这样才能使酶原被全部激活，酶原的量才会同样品中酶的活性成一定的数量关系。样品中酶的活性可通过PNA释放，即样品吸光度的变化反应出来，由此则可推算出样品中酶原的含量。
③对酶抑制物的检测：
首先往待检样品中加入过量对应的酶中和该抑制物，剩余的酶可裂解产色物质释放PNA，监测由于PNA释放而导致光吸收的变化，就可测出酶的活性，进而可推算出样品中抑制物的含量。如对抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）等。
| AR021A | Imidazole buffer | 1 x 25 mL | IVD | 105 | |
| AR021K | Imidazole buffer | 3 x 25 mL | IVD | 255 | |
| AR021L | Imidazole buffer | 12 x 25 mL | IVD | 555 | |
| AR022A | Prothrombin Activator Diluent | 1 x 20 mL | 495 | ||
| AR023A | B2F Sample Diluent | 1 x 60 mL | 165 | ||
| AR024A | Bentonite suspension | 1 x 50 mL | 225 | ||
| AR025A | Wash solution for microparticle kits | 1 x 50 mL | 225 | ||
| AR026A | Special Tris-BSA buffer | 3 x 25 mL | IVD | 855 | |
| AR026K | Special Tris-BSA buffer | 12 x 25 mL | IVD | 2850 | |
| AR027A | High Sensitivity Tetramenthybenzidine substrate (TMB-HS) | 1 x 25 mL | 240 | ||
| AR103A | AT-Tris buffer-Anti Xa (Progressive Antithrombin) | 1 x 10 mL | 90 | ||
| AR104A | AT-Tris Buffer anti-IIa (Progressive Antithrombin) | 1 x 10 mL | 90 | ||
| AR105A | Sample diluent for MVV/CAEV kit | 1 x 250 mL | 405 | ||
| BE101B | Purified bovine Factor Xa | 1 x 0.5 mg | 8310 | ||
| BE101C | Purified bovine Factor Xa | 1 x 15 μg | 660 | ||
| BE101D | Purified bovine Factor Xa | 1 x 30 μg | 1095 | ||
| BE101K | Purified bovine Factor Xa | 6 x 50 μg | 6285 | ||
| BE101L | Purified bovine Factor Xa | 10 x 30 μg | 8550 | ||
| Imidazole buffer | Purified bovine Factor Xa | 1 x 50 μg | 1635 |
