上海铂康生物科技有限公司作为红归胶囊综合服务商，专注于红归胶囊刺梨蓝莓固体饮料应用领域，以创意为核心、市场需求为导向，主要利用红归胶囊刺梨蓝莓固体饮料。公司自2007-01-04成立以来，将技术和艺术相结合，依托长期积累的技术实力和前瞻性的创意设计能力，为红归胶囊刺梨蓝莓固体饮料行业的客户提供综合服务。
   产品相关资料：品牌商标：康爱红归；产品名称：红归胶囊；联系人姓名：曹先生；联系人QQ：0；产品详细描述：多靶点分子技术催生世界首个高效饿死癌细胞药物 1971年佛克曼提出饿死癌细胞理论，当年，获诺贝尔医学提名。据时代报记载30年来,全球有200多家实验室从事了这一药物的开发。其中包括美国贝尔、德国海文斯基、日本jinno、法国哈勃等享有极高的声誉实实验室。成果层出不穷，1985年美国辉瑞宣布第1个肿瘤血管生长因子bfGF成功分离；1988年第二个肿瘤血管因子VEGF纯化成功；截至2006年，制药巨头瑞士罗氏宣布1个“饿死癌细胞”药物问世。西药的多靶点作用瓶颈，严重影响了该类药物的开发进程。现已证实，肿瘤血管非常复杂，由多个因子参与其中。根据化学标准设计的西药，只能针对单个因子起作用，对于切断肿瘤血管远远不够，已经不适应抗肿瘤需求。针对多个因子的多靶点抗肿瘤血管药物开发才是有效途径。1996年，我国哈尔滨医科大学肿瘤研究所吴玉波教授发表在美国权威医学杂志≤EIsevier≥论文≤多靶点分子中药的应用≥，引起世界瞩目。被认为是佛克曼之后该领域重要的成果之一。本世纪初，我国卫生部部长陈竺院士主张并首创分子中药技术，被人认为是中药发展过程中重要的事件之一。在此契机下，吴玉波团队充分运用该分子中药技术，依据多成份多靶点作用机制理论，成功探索出世界上首个多靶点饿死癌细胞药物的开发路径。哈医大“中国陈竺组”以名贵的野生冬虫夏草配合天然红参作为饿死癌细胞新药“哈医大血管抑制剂”的产品组方基础，在纳米提取技术与分子构筑技术的助力下打造抑制肿瘤生长新药。在药理学药效学分析实验中，我国权威机构证实了“哈医大血管抑制剂”多成份多靶点多途径切断肿瘤血管、“饿”死肿瘤细胞的“路线图”：哈医大血管抑制剂}国际公认的血管抑制─人参皂甙Rg3、Rh3、Rh2，作用于肿瘤血管内皮因子VEGF，直接摧毁肿瘤血管。陈竺复方黄黛片被国际上承认后，哈医大血管抑制剂成为我国现代分子中药的一张新名片。
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