【通用名】重组人干扰素α-2b注射液
【商品名】甘乐能
【英文名】Interferonalfa-2bInjestion
【汉语拼音】chongzurenganraosua-2bzhusheye
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【主要成份】重组人干扰素α-2b的分子量约19,300道尔顿。
【性状】甘乐能为无色澄明的无菌水针剂。
【适应症】1.全身给药 慢性乙型肝炎 ：用于治疗成人和儿童（≥ (greater than or equal to) 1岁）代偿性肝病患者，患者的血清HBsAg阳性至少达6个月，同时存在乙肝病毒（HBV）复制（血清HBeAg阳性）和血清ALT升高。
 在开始用甘乐能治疗前，建议先进行肝组织活检，以便确诊慢性肝炎及肝损伤的程度。
 2.慢性丙型肝炎 ：甘乐能单独给药或与病毒唑（利巴韦林）合用，对于肝酶升高而无肝脏失代偿的慢性丙肝成人患者，可缓解疾病的活动程度。在这些患者身上进行的许多研究表明，甘乐能可使血清ALT转为正常，血清HCV-RNA被清除，肝组织学病变改善。
 3.多发性骨髓瘤 ：对于采用诱导疗法取得实质性缓解的患者和复发患者，甘乐能可作为维持疗法。
【用法用量】用于维持治疗的皮下//注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。
 1.慢性乙型肝炎 标准给药方案 - 成人：推荐剂量为每周总量30-35 MIU，皮下//注射，每天5 MIU，连续7天，或每周3次，每次10 MIU（隔日1次），共16-24周 ；儿童（1-17岁）：推荐剂量为第1周皮下//注射3次（隔日1次），每次3 MIU/m2，以后剂量升高至每周3次，每次6 MIU/m2（可达每次10 MIU/m2），共给药16-24周。
 2.慢性丙型肝炎 ：单独治疗：推荐剂量为3 MIU皮下//注射，每周3次（隔日1次）。产生疗效的多数患者在12-16周内ATL水平有所改善。经16周治疗ALT达正常水平的病人，甘乐能治疗应延长至18-24月（72-96周），以提高持续应答率。经16周治疗后ALT未能达到正常水平的患者，应考虑终止甘乐能治疗。对于停用甘乐能后复发的患者，可重新使用甘乐能治疗时，可采用患者以前奏效的相同给药剂量。
 3.多发性骨髓瘤 ：维持治疗 ：对于经诱导化疗后处于稳定期的患者，可单用甘乐能皮下//注射，剂量为3－5 MIU/m2，每周3次（隔天用药）。复发治疗或顽固性疾病治疗 ：对于化疗后复发或对化疗无效的患者，可单用甘乐能治疗，剂量为3－5 MIU/m2，每周3次。
【规格价格】
 注射剂： 300万IU×1支 190元/支   1800万IU×1支 460元/支   3MIU×6支 1000元/支
【贮藏】甘乐能应在2-8°C保存，不宜冷冻。
【有效期】在2-8°C下，可稳定保存15个月。
【批准文号】进口药品注册证号：S20140011
【生产企业】爱尔兰先灵- 葆雅公司