产品介绍
特布他林检测试剂盒
价 格:¥电议
型 号:
产品完善度:
生产地:其他访问量:26次
发布日期:2016/8/21 11:40:52
更新日期:2016/8/21 11:40:52
详细内容
齐一生物销售:021-6034 8496;181214 53965;173021 04490
(请以英文为准,中文仅供参考)
1.AP单克隆抗体特异地与AP结合,和其它结构相类似的化学物质不发生交叉反应。单克隆抗体质量稳定每批次见几乎没有变化。
2.检测范围5μg/L - 500μg/L (ppb) 。通过固相萃取浓缩可以检测更低的浓度。
3.这个试剂盒有很高的重复性,变异系数在10%之内。
4.操作简单,整个过程仅花费2.5小时
5.试剂盒的形式是96孔微孔板,可以同时检测多个样品,花费合理。
检测原理 (竞争ELISA)
1. 竞争性反应
这个检测方法依靠单克隆抗体来识别AP。样品中的AP和一个AP-酶结合物预先混合然后加入到每个微孔中竞争包被在微孔表面的特异性抗体。样品中AP的浓度如果高于AP-酶结合物,AP将主要与抗体结合。反之样品中AP的浓度如果低于于AP-酶结合物,AP-酶结合物将主要与抗体结合。
2. 显色反应
通过洗涤步骤去除没有反应的AP和过多的AP-酶结合物。通过加入底物来检测AP。和微孔板中抗体结合的AP-酶结合物催化底物发生反应产生有色物质。通过一个孵育期用稀酸终止反应。样品中AP的浓度越高导致结合到微孔板抗体上的AP-酶结合物越少,从而产生的颜色越淡,吸光度越低。
3. 定量分析
利用已知浓度的AP标准的浓度和在450nm条件下获得的吸光度值做出一条剂量反应曲线(标准曲线)。把样品的吸光度值用内插法插入到标准曲线中可以精确的计算出样品中AP的浓度。
AP 检测流程【特布他林检测试剂盒】
1.样品处理
在操作前半小时从冰箱中拿出试剂盒使其恢复到室温(18-25°C)。过滤样品,加入甲醇和DMSO使甲醇的终浓度为10% (v/v),DMSO的终浓度为1%(v/v)。对于一些样品进行固相萃取是必要的。
2. 标准溶液
利用甲醇溶液(甲醇:水 0.8:8.2)把AP标准浓缩液稀释10倍。然后对此溶液进一步稀释成设定的AP标准的浓度(5μg/L- 500μg/L)。在配制的时候先加甲醇溶液后加标准。
3. 抗原-酶结合物溶液
重新配制一瓶抗原-酶结合物溶液:抗原-酶结合物粉末(#3) + 缓冲液(#4, 白盖).
4. 标准/样品 与结合物混合
在没有包被的微孔板中(#8)混合100μL AP标准(或样品)和100μL酶结合物溶液。先加结合物后加标准或样品。
5. 竞争反应
在包被抗体的微孔板(#1)的每个孔中加入100μL在第四步中混合的溶液,在室温(18-25°C)孵育60分钟。
6. 洗液
用蒸馏水以1:5的比例稀释洗液(6倍浓缩):1ml 洗液(#5) + 5ml蒸馏水
7. 没有结合的物质
每个微孔用300μL的洗液冲洗,并重复两次。在吸水纸上用力的排板出去微孔中的液体。
8. 显色
每个微孔加入100μL显色试剂(#6, 棕色瓶),在室温(18-25°C)孵育30分钟。然后加入每孔再100μL的终止液(#7, 黑盖)终止反应。
10. 定量
在450nm测定每个标准的吸光度值制作标准曲线。利用内插法把样品的吸光度值代入标准曲线计算样品中AP的含量。
所需材料【特布他林检测试剂盒】
必需 – 样品浓缩时不需要
1.一次性玻璃试管(e.g. IWAKI, item No. 9831-1207)确保要使用一次性试管避免AP的吸附作用
2.玻璃纤维滤器(e.g. ADVANTEC Co., item No. 36481047 Φ47mm)和过滤设备
3.微量加液器(20μL - 200μL 和100μL - 1000μL, e.g. Gilson Pipetman P-200, P-1000)和吸头
(e.g. ICN Superpack 96NS)
4.排枪(50μL - 300μL)
5.酶标仪(450nm波长)(e.g. TECAN Sunrise Remote)
6.计时器
7.Strip ejector (e.g. COSTAR, No.2578)
8.甲醇Methanol (HPLC grade)
9.DMSO(HPLC grade)
2)必需- 通过SPE 浓缩时需要
n 以上的材料都需要,再加上下面的材料
n 固体萃取柱(e.g. NEXUS SPE Cartridge Producer: VARIAN PART#:1210-3102 ABS ELUT- NEXUS, 200MG 6ML,30/PK)
n 丙酮(HPLC grade)
n 二氯甲烷(analytical reagent)
3、重要性
如果在试验过程中使用一些没有使用过的厂家生产的产品试剂时需要做比较试验。
检测步骤【特布他林检测试剂盒】
重要性
1.仅用于研究、不用于个人
2.在操作前半小时从冰箱中拿出试剂盒使其恢复到室温(18-25°C)。
3.不同试剂盒的中的试剂不要混用
4.储存在2-8 °C
5.不使用过期产品
6.使用完试剂盒后根据当地的法规处理废液。
7.为了增加准确性推荐在检测中做两个重复。
注意
在试验中要穿保护性衣服,戴手套和眼镜保证和试剂盒中的液体接触。
1.样品前处理
利用特定的玻璃纤维滤纸(1μm 孔径)过滤水样,加入DMSO和甲醇使DMSO终浓度为1% (v/v)、甲醇终浓度
为10% (v/v)。如果滤液要求浓缩和清洗需要固相萃取。
例子
1)将上面制备滤液过NEXUS cartridge柱(已经用二氯甲烷(ex. 10ml)、甲醇(ex. 5ml)、蒸馏水(ex. 5ml)提前处理好的),流速10mL/min
2)用蒸馏水(ex. 5ml)和50%蒸馏水/甲醇(ex. 5ml)洗柱。真空干燥柱不超过45分钟。
3)用二氯甲烷(ex. 6ml)洗脱分析物、然后用氮气(在30摄氏度或更低的温度)吹干。
4)加入甲醇和DMSO溶液溶解残留物,调节溶液的终浓度到1%DMSO和10%甲醇溶液。
2. 标准溶液
制备甲醇溶液(甲醇:蒸馏水=0.8 ml/8.2ml)以备稀释标准(#2, 10% v/v DMSO, 20% v/v
methanol)使用。利用上面制备的甲醇溶液以1:9的比例稀释AP标准(#2)来配制设定的AP标准溶液(1% v/v DMSO, 10% v/v methanol)。
1)在配制标准溶液的过程中先加甲醇溶液后加标准(#2)。这样可以减少AP对试管壁的吸附。
2)推荐使用一次性玻璃试管来稀释标准,可以减少吸附和污染。
3)如果不经过10倍稀释储存液的步骤直接稀释到设定的标准溶液的浓度,那么标准的真实浓度将要比计划的浓度要大,所测定的吸光度的值要小0.2-0.5。确保要先稀释10倍。
4) 在测定前制备AP标准溶液,一旦标准溶液从浓缩的状态稀释后就不再稳定了,不易保存很长时间。每个检测过程都要配制新的标准溶液。
5) 用移液器吸头混匀,不要涡旋震荡器用剧烈震荡来减少样品中AP对试管壁表面的吸附。
6) 在使用完之后要确保标准浓缩液的盖拧紧并放在冰箱,标准溶液必须被密封或把盖拧紧以免甲醇挥
发。
7)保证标准溶液中甲醇的浓度为10%。过高的甲醇浓度可以损害抗体,太低的浓度导致结果读数不正确。
8)不要随意处理试验废液,要按当地的法规来处理。
3. 抗原-酶结合物
重新配制一瓶抗原-酶结合物溶液:抗原-酶结合物粉末(#3) + 7ml缓冲液(#4, 白盖)。
1.配制好的溶液要储存在2-8°C,可以稳定地保存2周。
2. 7mL足够50个孔使用。
3. 用移液器吸头混匀,转移液体时不要产生气泡。
4.在使用的时候配制。
4. 标准/样品 与结合物混合
在没有包被抗体的微孔板中(#8)加入100ul酶结合物溶液,然后再加入100ul在第二步中配制的AP标准溶液或100μL样品(制备的1% (v/v) DMSO 和10 % (v/v) 的甲醇溶液)。用移液器吸头混匀。
1.首先加入结合物溶液然后加入标准或样品避免孔的内表面的非特异性吸附。
2.用移液器吸头混匀,转移液体时不要产生气泡。
3.用1% DMSO 和10%的甲醇溶液做一个空白。
5. 竞争反应【特布他林检测试剂盒】
在包被抗体的微孔板(#1)的每个孔中加入100μL在第四步中混合的溶液,轻轻是震荡微孔板使其内部的液体混匀,在室温(18-25°C)孵育60分钟。
1.包被抗体的酶标板共有12条,每条有8个孔,在检测前取出所需的孔。然后把不用的再重新放好。
2.在转移液体时要确保不产生气泡,因此操作要轻。
3.用胶带覆盖微孔板避免污染和液体挥发。
4.在反应期间不要移动和振动微孔
5.温度控制在18-30°C
6.严格反应时间
6. 洗液
用蒸馏水以1:5的比例稀释洗液(6倍浓缩)(#5):20ml 洗液(#5) + 100ml蒸馏水 。每次检测配制所需体积的溶液,每个孔每次要求1.2mL的洗液,整个板需要120 mL。洗液要保存在2-8°C,在配制后大约可以稳定保持一个月的时间。
7. 没有结合的试剂
每个微孔用300μL的洗液冲洗,并多重复两次。在吸水纸上用力的拍板除去微孔中的液体。
1.要确保除去任何遗留液体,否则可能引起测量错误。
2.确保微孔板底部干净,不要有手印或其它污垢,否则吸光度将有很大改变。
3.不要倾倒任何没有处理的废液,例如:浸泡的布或纸要燃烧掉。
8. 显色反应
在每个微孔中加入100ul显色液(#6, brown vessel)。在室温下孵育30min。然后每个微孔加入100ul终止液(#7,黑盖)终止反应。
1.孵育温度控制在18-30°C
2.要使每个孔的反应时间一致,尤其在测试多个样品的时候
3.加入终止液后孔中的蓝色转变为黄色
9. 定量【特布他林检测试剂盒】
在450nm用酶标仪测定每个标准和样品的吸光度值。
1.在终止反应15分钟内测定吸光度值。
2.每次检测制作标准曲线的标准至少做两个重复。
3.确保微孔底面没有手印和污物,否则测定的吸光度值有很大的改变。
4.样品的检测范围5μg/L - 500μg/L,样品中AP的浓度超过500μg/L时要用10%甲醇+1% DMSO稀释后再测定。对于完全不知情的样品做前处理时要做远不止一倍的稀释。
计算样品中AP浓度的方法
(1)电脑计算
利用酶标仪分析软件,用Log-Log (or Log-Linear)曲线。
(2)利用附带的曲线图计算
9241197 Silicone sealant, RTV 108, QX CNY
9241183 Sensor, Y, with cable, QX CNY
9233329 Belt, tooth, X-drive, BR8000 CNY
9233299 Toothbelt, X-drive, P3xx1 CNY
9233276 Motor, bar-code camera, Y-motor CNY
9233272 LabHand motor (Plato 1***) CNY 【特布他林检测试剂盒】
9237711 #BR M48, Installation CNY
9237164 Bezel XYP CNY
9237161 Adapter Vertical Height CNY
9237121 Upgrade App., R.E.A.L. Prep 96 CNY
9237112 Upgrade App., QIAamp 96 Swab Take advantage of our instrumentation and molecular biology expertise to install QIAamp 96 DNA Swab on your BioRobot System. The onsite protocol development visit includes all travel and labor for the visit to install the standard QIAGEN QIAamp 96 DNA Swab protocol. Also included is a QIAamp 96 DNA Swab BioRobot 9604 Kit (12-plates) SAP #965842 CNY
9237103 Upgrade, BR plus 3 ext. devices Upgrade BioRobot with three approved integration devices CNY
9236355 Sample Needle, short CNY
9232936 Microplate Reader (UV-340nm)Module CNY
9232915 Washer Board CNY
9236325 Sample Valve CNY
9230821 Rack for reagents,Troughs(for 6 troughs) CNY
4823024 careHIV-1 RT-PCR ASSAY CNY
4861014 careEBV PCR ASSAY I CNY
130823 NeXtal CubicPhase 2w Mo/C 8% µplate (2) CNY
130822 NeXtal CubicPhase 1w Mo/C 8% µplate (10) CNY
130723 NeXtal Tubes Classics II Suite CNY 【特布他林检测试剂盒】
4513363 artus HI Virus-1 QS-RGQ Kit (24) CE CNY
4510003 artus Enterovirus LC RT-PCR Kit (24) RUO CNY
9011277 Plate, ground, auto vac, BR8000 CNY
330504 RT² SYBR Green qPCR Mastermix (6) CNY
9010975 BGR 4er-Incubator PK80 CNY
133293 NeXtalStock Zinc acetate (200) CNY
1014051 Ni-NTA Silica (10 g) CNY
1013342 Ni-NTA HisSorb Plates, black (100) CNY
1005485 Q-Solution,5 x (2ml/2) CNY
997012 Accessory Trough (10) CNY
995999 Starter Pack, M48 CNY
NG0261 肝/肌糖元测试盒 50管/48样 比色法
NG0262 β-葡萄糖醛酸苷酶测试盒 50管/48样 比色法
NG0263 红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测试盒 50管/48样 比色法
NG0264 全血2,3-二磷酸甘油酸2,3-DPG测试盒 50管 比色法
NG0265 脂褐质测试盒 50管/48样 荧光比色法
NG0266 脂蛋白a[LPa]测试盒 96孔 ELISA法
NG0267 游离脂肪酸NEFA测试盒 50管/48样 比色法
NG0268 脂肪酶测试盒 50管/48样 比色法
NG0269 总脂酶[脂蛋白脂酶LPL/肝脂酶HL]测试盒 50管/24样 比色法
NG0270 总氨基酸T-AA测试盒 80管/78样 比色法
NG0271 羟脯氨酸测试前处理试剂 50管/48样 比色法
NG0272 羟脯氨酸Hyp测试盒 50管/48样 比色法
NG0273 谷氨酰胺合成酶GS测试盒 50管/48样 比色法 【特布他林检测试剂盒】
NG0274 单胺氧化酶MAO测试盒 50管/48样 紫外比色法
NG0275 5’-核苷酸酶5’-NT测试盒 50管/24样 比色法
NG0276 腺苷脱氨酶ADA测试盒 50管/24样 比色法
NG0277 前列腺酸性磷酸酶PACP测试盒 50管/25样 比色法
NG0278 抗酒石酸酸性磷酸酶StrACP测试盒 50管/24样 比色法
NG0279 碱性磷酸酶AKP测试盒 50管/48样 比色法
NG0280 酸性磷酸酶ACP测试盒 50管/48样 比色法
NG0281 白蛋白测试盒带标准;溴甲酚绿法 100管/96样 比色法
NG0282 铜兰蛋白CP测试盒 50管/48样 比色法
NG0283 总蛋白定量测试盒带标准;双缩脲法 100管/96样 比色法
NG0284 总蛋白定量测试盒带标准;考马斯亮兰法 100管/96样 比色法
NG0285 总蛋白定量测试盒带标准;考马斯亮兰法 50管/48样 比色法
NG0286 蛋白标准品总蛋白、白蛋白
NG0287 微量游离血红蛋白测试盒 50管/48样 比色法
NG0288 血清铁测试盒 50管/48样 比色法
NG0289 总铁结合力TIBC测试盒 50管/48样 比色法 【特布他林检测试剂盒】
NG0290 髓过氧化物酶MPO测试盒 50管/24样 比色法
NG0292 溶菌酶LZM测试盒带标准 30管/28样 试管比浊法
NG0293 溶菌酶标准品 2mg
NG0294 微球菌粉 30mg