供应 信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)价格 疗效 说明

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【商品名称】信必可都保
【通用名称】布地奈德福莫特罗粉吸入剂(运动员慎用)
【药品名称】
通用名：布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)
商品名：信必可都保
英文名：Budesonide ａnd Formoterol Fumarate Powder for Inhalation<br>汉语拼音：Budinaide Fumoteluo Fenxiruji
本品为复方制剂,其组分为：布地奈德和富马酸福莫特罗。
【性状】
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量(进入吸嘴中的剂量)分别包括有效药物成分如下:布地奈德80微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸以及布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。信必可都保80微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量,如: 布地奈德100微克/吸(定量剂量)和福莫特罗6微克/吸(定量剂量)以给药剂量的4.5微克/吸输出量。信必可都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量,如: 布地奈德200微克/吸(定量剂量)和福莫特罗6微克/吸(定量剂量)以给药剂量的4.5微克/吸输出量
【适应症】
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和“按需”使用短效β2－受体激动剂不能很好地控制症状的患者或应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂,症状已得到完全控制地患者。
注意：信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
【用法用量】
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β－受体激动剂和/或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的小剂量。若使用小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量:
成年人和青少年(12岁和12岁以上)：信必可都保80微克/4.5微克/吸：1-2吸/次,一日2次
信必可都保160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次,一日2次
在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至有效剂量,甚至一日一次给予信必可都保。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】
因为布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。常见的不良反应是β2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。
下面列出了与布地奈德或福莫特罗相关的不良反应。
常见(>1/100)中枢神经系统：头痛    心血管系统：心悸    骨骼肌肉系统：震颤    呼吸道：口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。
不常见   心血管系统：心动过速     骨骼肌肉系统：肌肉痉挛     中枢神经系统：焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱
罕见(<1/1000)     皮肤：皮疹、寻麻疹、瘙痒     呼吸道：支气管痉挛
十分罕见但其中一些可能很严重的不良反应包括：布地奈德：精神病学症状如抑郁、行为异常(主要见于儿童)、糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下)、速发和迟发性过敏反应(包括皮炎、血管神经性水肿和支气管痉挛)、以及青肿等。福莫特罗：心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。和其他吸入治疗一样,罕见发生反常的支气管痉挛。心房颤动、室上性心动过速和早搏等心率失常曾见于其他β2－激动剂治疗时。
【禁忌】对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
进口药品注册证号H20050558
【贮藏】贮藏温度应低于30℃。密闭保存。
规格： 160微克/4.5微克/吸,60吸 150元/瓶
剂型： 气雾剂
生产厂家： 瑞典AstraZenca AB