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发布时间：2016/7/13点击次数：153
表皮生长因子受体(EGFR)为原癌基因c-erbB1表达产物，在上皮细胞、角质细胞、胶质细胞、成纤维细胞等细胞的表面广泛分布。在一些癌细胞中，EGFR往往过度表达，而这些受体的过度激活抑制癌细胞的凋亡并促进了癌细胞的增殖，同时还能促进癌细胞的迁移、黏附以及血管瘤的生成。靶向为EGFR的药物能够通过抑制EGFR的表达、抑制配体与EGFR的结合或抑制下游信号的传导从而阻止癌细胞的过度生长增殖。
清华大学的任大海副教授利用不同发射波长的量子点分别标记表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体抗体(anti-EGFR)，观察了HeLa细胞在生长周期进程中对EGF的吞噬情况，对细胞内EGF及与细胞表面EGFR相结合的anti-EGFR的量进行了并行实时跟踪分析，研究了anti-EGFR在阻止HeLa细胞吞噬EGF从而遏制其过度生长增殖中的作用，获得了anti-EGFR的药效。
同时，基于自行研制的单细胞阵列，研究小组首次在单细胞水平上分析了以上作用的细胞间异质性，为了解anti-EGFR在遏制肿瘤细胞过度生长中的作用提供了新的依据，也为在细胞群体和单细胞水平上对多个靶点进行同时实时跟踪检测、多通道分析药物药效等提供了新的方法。
这一研究成果发表于《Analytical Chemistry》。
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