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发布时间：2016/8/27点击次数：107
本文由专注于提供生物科技服务的齐一生物收集整理
日本大阪市立大学的研究小组宣布，他们成功探明了导致全身肌肉进行性萎缩的“肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称：渐冻人症）”的部分发病机制，可用于新型治疗法的研发。
具体成果已于2016年8月24日刊载在英国知名科学杂志《Nature Communications》的电子版上。
ALS是一种由于运动神经细胞受到侵袭导致的神经系统变性病。在过往的研究中，科学家们已经发现了约20种与ALS发病相关的遗传基因变异，但是导致发病的具体机制一直未能探明。
该校的研究小组通过人工方法使其中一种遗传基因“Optineurin”发生变异，导致其丧失机能，制作出具有ALS特征的人体细胞进行观察。研究发现，细胞内会引发炎症的蛋白质异常活跃，使细胞出现慢性炎症并最终导致细胞死亡。
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