ELISA试剂盒在实验室运用的比照老练，是全世界科研人士较为认可的查看方法。
关于不一样工作的需要，不断完善、更新其技术和方法。ELISA的技术流程是在抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶符号的基础上。
从理论上说，一种生物或生理活性物质，只需有方法得到其特异的抗体，就可以建立这种物质的酶联免疫测定方法。
在从前看来一些难以进行质量测定的微量生物活性物质，如受体、细胞因子以及酶等均可运用酶联免疫测定技术来测定。
酶联免疫测定方法是以抗原抗体间的特异反应为基础的，其与生化的化学反应有着本质的差异，而且由于符号物如同位素、酶、荧光素、微量元素、发光物质等的掺人，酶联免疫测定技术从低活络的免疫沉淀和免疫凝集反应进入到了高活络的放射免疫、酶免疫、荧光免疫和发光免疫测定年代，可见酶联免疫测定更多的是用于生物活性物质的微量测定。
ELISA试剂盒如今，ELISA试剂盒很多主要的确诊标志物均运用酶联免疫测定方法来查看，如抗HAV IgM，乙肝“两对半"、抗HCV，抗HIV，梅毒抗体、优生优育TORCH系列、性病病原体的抗原或抗体等传染性病原体血清标志物、激素、肿瘤标志物、自身抗体、特种蛋白、细胞因子和治疗药物以及HBVDNA，HCV-RNA，遗传病基因、肿瘤基因、基因突变等，这些标志物的查看质量直接关系到患者的确诊和治疗。
而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗体等标志物的查看，哪怕是1％的过错，对行将承受输血的特定患者来说，便是100％的灾害。
在电视、报纸等新闻媒体中，常可见到一些有关医患胶葛的报道，其间一些就与酶联免疫测定有关，如输血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的发生，性病查看的假阳性等。
ELISA试剂盒酶联免疫测定的质量控制有多么主要。
