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推荐:P,P-二甲基膦酰乙suan叔丁酯 ≥97.0% (GC)@2024已更新

发布时间:2024/4/26点击次数:26

 

 

推荐:P,P-二甲基膦酰乙suan叔丁酯 ≥97.0% (GC)@2024已更新

别名:(叔丁氧羰基)甲基膦酸二甲酯


线性分子式:(CH3O)2P(O)CH2COOC(CH3)3


CAS号:62327-21-3


分子量:224.19


Beilstein:4861886


MDL编号:MFCD00042939


PubChem化学物质编号:57652799


NACRES:NA.22

属性
质量水平
100

检测方案
≥97.0% (GC)

形式
liquid

reaction suitability
reaction type: C-C Bond Formation

折射率
n20/D 1.434

bp
86-87 °C/0.02 mmHg (lit.)

密度
1.131 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string
COP(=O)(CC(=O)OC(C)(C)C)OC

InChI
1S/C8H17O5P/c1-8(2,3)13-7(9)6-14(10,11-4)12-5/h6H2,1-5H3

InChI key
SAZYDWOWLRDDRQ-UHFFFAOYSA-N

说明
应用
Reactant for:
Preparation of phosphonate terminated PPH dendrimers as anti-HIV-1 agents
Preparation of monodehydro dikeiperazines from ketoacyl amino acid amides via acid-catalyzed cyclization
Preparation of α,β-unsaturated esters for use in the guanidine-catalyzed oxa-Michael addition
Preparation of myxopyronin B and desmethyl myxopyronin B analogs, with antibacterial activity and inhibitory activity against bacterial RNA polymerase
Allylation and subsequent ring-closing metathesis in presence of Grubbs′ catalyst or intramolecular rhodium-catalyzed cyclopropanation reactions
其他说明
Horner-Wittig 试剂,优先生成 (E)-α,β-不饱和酯,这种酯可与酸发生轻度皂化反应[1][2][3]。也可用于通过还原烷基化反应合成衍生物[4]

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