酶联免疫吸附试验 酶联免疫吸附试验 （以下简称Elisa） ：是酶免疫测定技术中应用广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 （ 聚苯乙烯微量反应板 ） 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 Elisa 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。
自从Engvall和Perlman（1971）首次报道建立酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, Elisa）以来，由于Elisa具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用 。尽管早期的Elisa由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐，但随着方法的不断改进、材料的不断更新，尤其是采用基因工程方法制备包被抗原，采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA试验，都大大提高了ELISA的特异性，加之电脑化程度极高的ELISA检测仪的使用，使ELISA更为简便实用和标准化，从而使其成为广泛应用的检测方法之一。
酶联免疫吸附试验 酶联免疫吸附试验 （以下简称ELISA） ：是酶免疫测定技术中应用广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 （ 聚苯乙烯微量反应板 ） 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。