加州大学圣地亚哥医学院的研究人员研发的新的生物框架已经确定了来自糖尿病肾病患者活检组织中关键蛋白质在基因表达水平上的显著改变, 这一结果可能揭示新的治疗靶点。

在近发表在JCI Insights上的一篇文章里,研究人员,由加州大学圣地亚哥分校医学院的Kumar Sharma教授带领的研究团体表明,蛋白质MDM2持续下调, 在糖尿病肾病进展中发挥了关键作用。 研究人员使用新的“MetBridge Generator”生物信息学框架在分子水平上确定了相关的蛋白质酶和连接人类代谢学数据与糖尿病肾病病理生理学的桥蛋白。

“MetBridge Generator允许对来自糖尿病肾病患者尿液代谢组学数据进行高效、集中分析。为研究者提供一个机会开发基于该关键蛋白质可能的细胞或生理作用的新假说,”Sharma说,他是研究所的资深作者即加州大学圣地亚哥分校医学院代谢医学和肾转化医学中心的主要领导人。“该框架也可以用于其他各种疾病的代谢组学特征的解释。 例如,MDM2还参与调节肿瘤蛋白质p53,这是癌症治疗的靶点。”

在先前的研究中,作者发现在糖尿病肾病患者体内发生改变的有13个代谢物。 结合这些信息和公开的代谢途径的数据,研究人员测试了一个假说,即一些蛋白质作为桥梁创建了一些无法很好定义的途径。 该框架创建了代谢和蛋白质交互网络的蓝图。 这允许团队深入了解与调节糖尿病肾病的13种代谢组学特征有关的酶关联多的相关 “桥梁”。

作者已确定蛋白-RNA交互可能是标志潜在疾病进展的关键路径的主要来源，可以被添加到MetBridge Generator网络中。 这种增长将继续增加疾病治疗可能的治疗靶点。齐一生物（www.qiyibio.com）为您掌握生物技术新动态。