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为什么将Cell Counting Kit (CCK-8)作为细胞增殖与毒性检测好选择?
阅读次数:689发布时间:2017/3/2 15:39:19
很多的科研的同学需要做增殖细胞增殖相关实验,而且想让自己的实验比较有说服力,不少童鞋都是有请教大神做哪种实验的好,是CCK-8、WST-1、MTT法、XTT法哪种实验比较有说服力?这时候问题就来了为什么将Cell Counting Kit (CCK-8)作为细胞增殖与毒性检测佳选择?看过来人的经验之谈。
Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是一种基于WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐),适用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
实验原理:
WST-8属于MTT的升级产品,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物(formazan)。颜色的深浅与细胞的增殖成正比,与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值,间接反映活细胞数量。
为什么将Cell Counting Kit (CCK-8) 作为细胞增殖与毒性检测佳选择:
如下表,CCK-8法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较,结果不言而喻!
1、在96孔板中配置100 μl 的细胞悬液(2000-5000 cells)。将培养板放在培养箱预培养24小时(37℃,5% CO2)。
2、向培养板加入10 μl 不同浓度的待测物质。
3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24或48小时)。
4、向每孔加入10 μl CCK-8溶液(不要让孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。
5、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
6、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
注:若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10 μl 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。
Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是一种基于WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐),适用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
实验原理:
WST-8属于MTT的升级产品,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物(formazan)。颜色的深浅与细胞的增殖成正比,与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值,间接反映活细胞数量。
为什么将Cell Counting Kit (CCK-8) 作为细胞增殖与毒性检测佳选择:
如下表,CCK-8法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较,结果不言而喻!
检测方法 | MTT法 | XTT法 | WST-1法 | CCK-8法 |
甲臜产物的水溶性 | 差(需加有机溶剂溶解后再检测) | 好 | 好 | 好 |
产品性状 | 粉末 | 2瓶溶液 | 溶液 | 1瓶溶液 |
使用方法 | 配成溶液后使用 | 现配现用 | 即开即用 | 即开即用 |
检测灵敏度 | 高 | 很高 | 很高 | 高 |
检测时间 | 较长 | 较短 | 较短 | 短 |
检测波长 | 560-600nm | 420-480nm | 420-480nm | 430-490nm |
细胞毒性 | 高,细胞形态完全消失 | 很低,细胞形态不变 | 很低,细胞形态不变 | 很低,细胞形态不变 |
试剂稳定性 | 一般 | 较差 | 一般 | 很好 |
批量样品检测 | 可以 | 非常适合 | 非常适合 | 非常适合 |
便捷程度 | 一般 | 便捷 | 便捷 | 非常便捷 |
* 细胞毒性非常低,因此加入WST-8显色后,可以在不同时间反复用酶标仪读数从而找到佳测定时间
* 酚红和血清对CCK法的检测不会造成干扰(扣除空白孔即可)
CCK-8法细胞增殖-毒性检测* 酚红和血清对CCK法的检测不会造成干扰(扣除空白孔即可)
产品名称及描述 | 货号 | 产品说明 |
Cell Counting Kit-8 (CCK-8) | KTC011001 | 详情 |
1、在96孔板中配置100 μl 的细胞悬液(2000-5000 cells)。将培养板放在培养箱预培养24小时(37℃,5% CO2)。
2、向培养板加入10 μl 不同浓度的待测物质。
3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24或48小时)。
4、向每孔加入10 μl CCK-8溶液(不要让孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。
5、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
6、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
注:若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10 μl 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。
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